Pegfilgrastim On-Pro (Inyector corporal Neulasta® On-Pro)

Cómo tomar pegfilgrastim

Esta presentación de pegfilgrastim se administra mediante un inyector corporal que se aplica el mismo día de la quimioterapia. Su profesional de la salud le aplicará y rellenará el inyector corporal después de la quimioterapia. Si el inyector corporal se colocó en la parte posterior del brazo, debe contar con un cuidador disponible para supervisarlo. Debe mantener el inyector corporal y la zona circundante secos durante las primeras 3 horas posteriores a su colocación para que el adhesivo tenga tiempo de adherirse.

El inyector corporal administra la dosis de pegfilgrastim al día siguiente, aproximadamente 27 horas después de su aplicación. Durante estas 27 horas, una luz verde parpadeará lentamente para indicar que está funcionando. No moje el inyector corporal durante las 3 horas previas a la administración programada de la dosis para poder verificar si se derrama medicamento.

Después de aproximadamente 27 horas, el inyector corporal emitirá un parpadeo rápido con una luz verde mientras se administra la dosis. La dosis completa tarda unos 45 minutos en penetrar en el cuerpo. Una vez administrada la dosis completa, oirá un pitido largo y la luz se volverá verde fija y dejará de parpadear.

Hay varias otras precauciones que debes seguir al utilizar el inyector corporal:

• Evite viajar, conducir u operar maquinaria pesada durante las horas 26 a 29 posteriores a la aplicación del inyector corporal.
• Este inyector corporal utiliza un adhesivo acrílico. Asegúrese de informar a su equipo médico sobre cualquier alergia a los adhesivos acrílicos antes de usarlo.
• Evite las resonancias magnéticas, los rayos X, las tomografías computarizadas, las ecografías y los entornos ricos en oxígeno, como las cámaras hiperbáricas, mientras usa el inyector corporal.
• Evite los escáneres de rayos X en el aeropuerto: solicite un cacheo manual. Avise al agente de la TSA para que tenga cuidado durante el cacheo y así evitar la remoción accidental.
• Mantenga el inyector corporal al menos a 4 pulgadas de distancia de equipos eléctricos, como teléfonos celulares, teléfonos inalámbricos, microondas y otros electrodomésticos.
• Evite los jacuzzis, los jacuzzis, las saunas y la luz solar directa mientras usa el inyector corporal.
• No utilice lociones corporales, cremas, aceites ni productos de limpieza de la piel cerca del inyector corporal.
• No duerma sobre la parte del cuerpo donde se colocó el inyector.

Llame a su proveedor de inmediato si:

• La luz de estado del inyector parpadea en rojo o emite un pitido durante más de 5 minutos.
• Si el adhesivo (lado pegajoso) del inyector se satura (empapa) con líquido, o si hay goteo, esto puede indicar una fuga de medicamento.

Almacenamiento y manipulación

No reutilice viales, jeringas ni agujas monodosis. No tire los viales, jeringas ni agujas a la basura doméstica. Deseche todas las agujas y jeringas usadas en un recipiente desechable a prueba de perforaciones con tapa. La FDA proporciona más información sobre la eliminación de viales, jeringas y agujas. Mantener los viales fuera del alcance de los niños.

Posibles efectos secundarios del pegfilgrastim

Hay varias medidas que puede tomar para controlar los efectos secundarios del pegfilgrastim. Consulte con su equipo médico sobre estas recomendaciones. Ellos pueden ayudarle a decidir qué es lo mejor para usted. Estos son algunos de los efectos secundarios más comunes o importantes:

Dolor de huesos o músculos

El pegfilgrastim estimula la médula ósea para que produzca muchos glóbulos blancos, lo que puede provocar dolor óseo. Este dolor suele sentirse en los huesos o músculos de los muslos, las caderas y la parte superior de los brazos. Es posible que su equipo de atención médica no le recomiende tomar acetaminofén (Tylenol®) porque puede "enmascarar" la fiebre, así que pregúntele qué analgésicos puede tomar. Los antihistamínicos como la loratadina (Claritin) pueden ayudar a aliviar el dolor óseo. Consulte con su médico o farmacéutico si debe tomar este u otros medicamentos para controlar este efecto secundario.

Irritación o ardor en el lugar de la inyección

Algunas personas experimentan enrojecimiento, hinchazón o picazón en el lugar de la inyección. Esto suele ser temporal. Se sabe que la inyección puede causar escozor o ardor si se administra fría. Saque el medicamento del refrigerador 30 minutos antes para que alcance la temperatura ambiente antes de administrarlo.

Efectos secundarios menos comunes pero importantes

• Ruptura del bazo: Su equipo de cuidado médica lo monitoreará para detectar una esplenomegalia o una ruptura del bazo mientras usa este medicamento. Si siente dolor en el lado izquierdo del abdomen o en el hombro después de recibir pegfilgrastim, notifique a su equipo de cuidado médica de inmediato.
• Síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA)/hemorragia alveolar: Este medicamento puede causar un problema pulmonar grave llamado síndrome de dificultad respiratoria aguda. Si experimenta dificultad para respirar, fiebre, dificultad para respirar o respiración acelerada, comuníquese con su equipo de cuidado médica o acuda a urgencias.
• Reacciones alérgicas: En algunos casos, los pacientes pueden tener una reacción alérgica a este medicamento. Los signos de reacción pueden incluir: dificultad para respirar, dolor en el pecho, sarpullido, enrojecimiento o picazón, o disminución de la presión arterial. Si nota algún cambio en cómo se siente durante la inyección, informe a su enfermera de inmediato.
• Crisis de células falciformes En pacientes con anemia de células falciformes, el pegfilgrastim puede causar una crisis de anemia de células falciformes. Contacte a su equipo de cuidado médica de inmediato si presenta síntomas de una crisis de anemia de células falciformes, como dolor y dificultad para respirar.
• Problemas renales El pegfilgrastim puede causar disminución o daño renal. Por esta razón, su equipo de cuidado médica monitoreará su función renal mediante análisis de sangre mientras toma pegfilgrastim. Algunos pacientes deberán suspender el medicamento debido a cambios en la función renal. Informe a su médico si observa sangre en la orina, disminución de la micción u orina oscura.
• Síndrome de fuga capilar: El síndrome de fuga capilar es una afección en la que la sangre y sus componentes se filtran de los vasos sanguíneos hacia las cavidades y músculos del cuerpo. El movimiento de este líquido fuera de los vasos puede causar hipotensión (presión arterial baja) e insuficiencia orgánica. Los signos y síntomas del síndrome de fuga capilar incluyen: disminución repentina de la presión arterial, debilidad, fatiga, hinchazón repentina de brazos, piernas u otras partes del cuerpo, náuseas y mareos. Si presenta alguno de estos síntomas, notifique a su profesional de la salud de inmediato.
• Aortitis: Este medicamento puede causar inflamación de la aorta (la arteria más grande del cuerpo), que puede presentarse incluso durante la primera semana de tratamiento con filgrastim. Los signos de aortitis incluyen fiebre, dolor abdominal, fatiga y dolor de espalda. Asegúrese de llamar a su médico de inmediato si experimenta alguno de estos síntomas.
• Recuento bajo de plaquetas (trombocitopenia): Las plaquetas ayudan a que la sangre se coagule, por lo que cuando el conteo es bajo tiene mayor riesgo de sangrado. Informe a su equipo de oncología si presenta hematomas o sangrado excesivo, como sangrado nasal o de encías, o sangre en la orina o las heces. Si su recuento de plaquetas es demasiado bajo, podría recibir una transfusión de plaquetas.
  • No utilice una afeitadora (una afeitadora eléctrica está bien).
  • Evite los deportes de contacto y las actividades que puedan provocar lesiones o sangrado.
  • No tome aspirina (ácido salicílico) ni medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), como Motrin/Advil (ibuprofeno), Aleve (naproxeno), Celebrex (celecoxib), etc., ya que pueden aumentar el riesgo de sangrado. Consulte con su equipo de atención médica sobre el uso de estos medicamentos y de cualquier medicamento o suplemento de venta libre durante el tratamiento.
  • No use hilo dental ni palillos de dientes y utilice un cepillo de dientes de cerdas suaves para cepillarse los dientes.
• Cáncer secundario: Un cáncer secundario es aquel que se desarrolla como resultado del tratamiento de otro cáncer. Esto es bastante raro, pero debe conocer el riesgo. Las personas que han recibido este medicamento junto con quimioterapia o radioterapia para tratar el cáncer de mama o de pulmón pueden tener un mayor riesgo de desarrollar SMD o LMA. Esto puede ocurrir años después del tratamiento. Su médico supervisará de cerca sus análisis de laboratorio. Considere hacerse un hemograma completo con fórmula leucocitaria anualmente.

Preocupaciones reproductivas

La exposición del feto a este medicamento podría causar defectos congénitos, por lo que no debe quedar embarazada ni engendrar un hijo mientras esté tomando este medicamento. Es necesario usar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento. Incluso si su ciclo menstrual se interrumpe o cree que no está produciendo espermatozoides, aún podría ser fértil y concebir. Debe consultar con su equipo de atención médica antes de amamantar mientras esté tomando este medicamento.