Linfoma no hodgkiniano: Nociones básicas

Autor: OncoLink Team
Contribuidor de contenido: Allyson Van Horn, MPH
Fecha de la última revisión: December 26, 2023

El linfoma no Hodgkin (LNH) es un cáncer que afecta el sistema inmunológico. A veces se le llama "cáncer de sangre". El LNH comienza en los ganglios linfáticos y está formado por linfocitos (glóbulos blancos) cancerosos. Hay más de 60 tipos distintos de LNH.

Riesgos

No se conoce la causa del LNH, pero hay algunos factores de riesgo conocidos:

  • Cambios a largo plazo en el funcionamiento de su sistema inmunológico (función aumentada o disminuida).
  • Ciertos virus y bacterias.
  • El uso de algunos plaguicidas y herbicidas
  • La depresión del sistema inmunitario debido a trasplantes de órganos o médula ósea, artritis reumatoide, inmunodeficiencias congénitas e infecciones, las que incluyen el VIH.

Detección

No existen exámenes para la detección del LNH.

Signos del LNH

A menudo, el primer signo de LNH es la inflamación de los ganglios linfáticos. Otros síntomas son:

  • Fiebre
  • Sudoración nocturna
  • Pérdida de peso
  • Fatiga
  • Picor en la piel
  • Intolerancia al alcohol

Debido a que existen muchos tipos de LNH, los signos y síntomas se basan en el tipo y el área del cuerpo afectada.

Diagnóstico del LNH

Cuando su proveedor de atención médica crea que tiene LNH, le realizará un historial médico completo y un examen físico. Una biopsia del ganglio linfático agrandado elimina algunas células o todo el ganglio linfático. Esta biopsia ayudará a determinar el tipo de LNH.

Otras pruebas que se pueden realizar son:

Tipos de NHL

Hay más de 60 tipos diferentes de NHL. Los principales tipos de LNH son los linfomas de células B, células T y células NK. Su proveedor también describirá su NHL como agresivo (crecimiento más rápido) o indolente (crecimiento lento). Cada tipo tiene subtipos agresivos e indolentes.

  • El NHL de células B representa más del 85% de todos los casos de NHL.
    • Tipos agresivos más comunes:
      • Linfoma difuso de células B grandes (LDCBG): 31% de los casos.
      • Célula del manto (puede ser agresivo o indolente) - 6% de los casos.
      • Linfoma linfoblástico: 2% de los casos.
      • Linfoma de Burkitt: 2% de los casos.
    • Tipos indolentes más comunes:
      • Linfoma folicular: 22% de los casos.
      • Linfoma de zona marginal: 8% de los casos.
      • Linfoma linfocítico crónico / de células pequeñas (CLL / SLL): 6% de los casos.
      • Linfoma de tejido linfoide asociado a mucosa gástrica (MALT) - 5% de los casos.
  • El LNH de células T / células NK constituye el 10-15% de los casos de LNH.
    • Tipos agresivos más comunes:
      • Linfoma periférico de células T (PTCL): 6% de los casos.
      • Linfoma anaplásico de células grandes (LACG) sistémico: 2% de los casos.
      • Linfoma linfoblástico: 2% de los casos.
    • Tipos indolentes más comunes:

Estadificación del LNH

La estadificación del LNH se hace sobre la base del sistema de estadificación de Ann Arbor, que va de I a IV:

  • Estadio I: el tumor se encuentra en una sola región.
  • Estadio II: el tumor se encuentra en dos regiones distintas de los ganglios linfáticos en el mismo lado del diafragma.
  • Estadio III: el cáncer está en los ganglios linfáticos u órganos a ambos lados del diafragma.
  • Estadio IV: el tumor se ha diseminado a varios sitios de un órgano fuera del sistema linfático, O el tumor se ha dispersado a un solo órgano fuera del sistema linfático, pero involucra a ganglios linfáticos distantes de ese órgano, O involucra a la médula ósea.

A cada estadio se le puede agregar las letras A, B, E y X para indicar los síntomas relacionados al diagnóstico.

Tratamiento

El tratamiento depende del tipo de LNH y del estadio del cáncer.

  • La quimioterapia es el tratamiento más utilizado.
  • La inmunoterapia/terapia biológica utiliza el sistema inmunitario del cuerpo para atacar las células cancerosas, en combinación con otros medicamentos, para eliminarlas.
  • La radioinmunoterapia utiliza anticuerpos monoclonales y radiación para buscar las células tumorales, unirse a ellas, exponerlas a la radiación y destruirlas.
  • La radiación utiliza rayos de alta energía (similares a los rayos X) para matar las células cancerosas en un área pequeña y específica del cuerpo.
  • Los trasplantes de médula ósea y de células madre utilizan células madre o médula ósea o células madre del propio paciente o de otra persona para ayudar al paciente a recuperarse después de recibir altas dosis de quimioterapia.

Este artículo es una guía básica sobre el LNH. Puede obtener más información sobre la LNH utilizando los enlaces a continuación:

Linfomas no hodgkinianos: los fundamentos

American Cancer Society. Non-Hodgkin Lymphoma Stages. https://www.cancer.org/cancer/types/non-hodgkin-lymphoma/detection-diagnosis-staging/staging.html

Ansell, SM & Armitage, J (2015) Non-Hodgkin's lymphoma: Diagnosis and treatment. Mayo Clinic Proceedings: 90(8): 1152-1163.

Armitage, J. O., Gascoyne, R. D., Lunning, M. A., & Cavalli, F. (2017). Non-Hodgkin lymphoma. The Lancet.

Brillant, C., Skoetz, N., Kluge, S., Schwarzer, G., Trelle, S., Greb, A., ... & Bohlius, J. (2016). High‐dose chemotherapy with autologous stem cell support for first‐line treatment of aggressive non‐Hodgkin lymphoma: a systematic review and meta‐analysis based on individual patient data. The Cochrane Library.

Cancer Support Community. Non-Hodgkin Lymphoma Staging.

Guss, Z. D., Madkhali, A., Chen, Q., Zhang, Y., Dah, S., Moore, J., & Terezakis, S. A. (2017). Intensity-modulated involved-site radiation therapy for non-Hodgkin lymphoma of the head and neck. Leukemia & Lymphoma, 1-3.

Leukemia and Lymphoma Society (2017), Non-Hodgkin Lymphoma. Retrieved from https://www.lls.org/sites/default/files/file_assets/nhl.pdf

National Comprehensive Cancer Network. B-Cell Lymphomas. Version 6.2023. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/b-cell.pdf

National Comprehensive Cancer Network. T-Cell Lymphomas. Version 1.2023. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/t-cell.pdf

Mathen, P., Molnar, C., Trotter, T., Stewart, D., & Balogh, A. (2016). 253: Meeting the International Lymphoma Radiation Oncology Group Criteria to Deliver Radiotherapy for Lymphomas-A Quality Improvement Study at the Tom Baker Cancer Centre. Radiotherapy and Oncology, 120, S92

Morgner, A et al. Therapy of gastric mucosa associated lymphoid tissue lymphoma. World Journal of Gastroenterology. 13(26):3554-66, 2007 Jul 14.

Ruan, J., Martin, P., Shah, B., Schuster, S. J., Smith, S. M., Furman, R. R., ... & Katz, O. (2015). Lenalidomide plus rituximab as initial treatment for mantle-cell lymphoma. New England Journal of Medicine, 373(19), 1835-1844.

Rummel, M et al. Bendamustine plus rituximab versus CHOP plus rituximab as first-line treatments for patients with indolent and mantle-cell lymphomas: an open-label, multicenter, randomized, phase 3 non-inferiority trial. The Lancet. 381(9873):1203-1210. 2013.

Shi, Y et al. Autologous peripheral blood stem cell mobilization following dose-adjusted cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine and prednisolone chemotherapy alone or in combination with rituximab in treating high-risk non-Hodgkin’s lymphoma. Chinese Journal of Cancer. 2015.

Swerdlow, S. H., Campo, E., Pileri, S. A., Harris, N. L., Stein, H., Siebert, R., … Jaffe, E. S. (2016). The 2016 revision of the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms. Blood, 127(20), 2375–2390. http://doi.org/10.1182/blood-2016-01-643569

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