Hojas de Medicamentos

La darbepoetina alfa actúa al estimular la producción de glóbulos rojos en la médula ósea. En el organismo, la disminución en el número de glóbulos rojos o en el nivel de hemoglobina provoca que los riñones liberen una proteína llamada eritropoyetina, que a su vez estimula la médula ósea para producir más glóbulos rojos. La darbepoetina alfa es una versión artificial de la eritropoyetina, que también puede estimular la producción de glóbulos rojos.

La darbepoetina no es un tratamiento contra el cáncer, sino un medicamento complementario. Esto significa que se utiliza para contrarrestar los efectos del cáncer y sus tratamientos. Este medicamento también se puede usar para tratar la anemia causada por una nefropatía crónica.

Repotrectinib es un tipo de terapia dirigida llamada inhibidor de quinasa. Una quinasa es una enzima que promueve el crecimiento celular. Existen muchos tipos de quinasas que controlan diferentes fases del crecimiento celular. Al bloquear el funcionamiento de una enzima particular, este medicamento puede retardar el crecimiento de las células cancerosas. Repotrectinib se dirige a ROS1 que se encuentra en algunas células cancerosas.

El ácido zoledrónico es un tipo de medicamento llamado bisfosfonato, que se utiliza para retardar la degradación ósea causada por las células cancerosas. Las células cancerosas de algunos tumores (con más frecuencia las del cáncer de mama, próstata y pulmón) se pueden diseminar a los huesos, lo que se llama metástasis. El mieloma múltiple es un tipo de cáncer que afecta a las células plasmáticas, que se encuentran en la médula ósea y, por lo tanto, afecta directamente a los huesos. En ambas situaciones, las células cancerosas causan degradación o desgaste de los huesos en estado normal. A su vez, los huesos pueden volverse más frágiles; pueden ser dolorosos e incluso romperse debido al daño causado por las células cancerosas.

Telisotuzumab vedotin-tllv es un conjugado anticuerpo-fármaco (un anticuerpo con un fármaco que destruye las células) dirigido contra una proteína llamada cMet. La cMet se encuentra en la superficie de algunas células cancerosas. Telisotuzumab vedotin-tllv es un anticuerpo sintético que provoca que el sistema inmunitario ataque las células cancerosas que contienen la proteína cMet. Este medicamento también contiene un fármaco llamado vedotin unido a él que afecta a los microtúbulos de las células, ralentizando o deteniendo su crecimiento y división.

La formulación tópica de mecloretamina se utiliza en el tratamiento del linfoma cutáneo de células T tipo micosis fungoide (MF-CTCL). La mecloretamina ejerce su efecto anticancerígeno mediante un proceso llamado alquilación. Solía llamarse mostaza nitrogenada, y aún puede oírse llamar así. La alquilación daña el ADN de las células, lo que impide que se dividan y las destruye.

Las células cancerosas de algunos tumores (con más frecuencia las del cáncer de mama, próstata y pulmón) se pueden diseminar a los huesos, lo que se llama metástasis. El mieloma múltiple es un tipo de cáncer que afecta a las células plasmáticas, que se encuentran en la médula ósea y, por lo tanto, afecta directamente a los huesos. En ambas situaciones, las células cancerosas causan degradación o desgaste de los huesos en estado normal. A su vez, los huesos pueden volverse más frágiles; pueden ser dolorosos e incluso romperse debido al daño causado por las células cancerosas. El pamidronato es un tipo de medicamento llamado bisfosfonato, que se utiliza para retardar la degradación ósea causada por las células cancerosas. También se puede utilizar en el tratamiento del aumento de los niveles de calcio que pueden ocurrir como resultado de un diagnóstico de cáncer.

El pamidronato no es un tratamiento contra el cáncer, sino un medicamento complementario. Esto significa que se utiliza para contrarrestar los efectos del cáncer y sus tratamientos.

Este medicamento es un antagonista del receptor de la sustancia P / neuroquinina 1. Una proteína llamada sustancia P transmite mensajes nerviosos desde el intestino al centro de vómitos del cerebro, también llamada zona activadora de quimiorreceptores. La quimioterapia puede causar que la sustancia P active los receptores de neuroquinina 1. Este medicamento funciona para bloquear los receptores de neuroquinina 1 para evitar náuseas y vómitos agudos y retardados.

El ramucirumab es un anticuerpo monoclonal. Los anticuerpos monoclonales se crean en un laboratorio para adherirse a los objetivos que se encuentran en tipos específicos de células cancerosas. El anticuerpo “incita” al sistema inmunitario a atacar la célula a la que está unido, lo que provoca que el sistema inmunitario destruya la célula. Estos anticuerpos pueden funcionar de diferentes maneras, por ejemplo, mediante la estimulación del sistema inmunitario para destruir la célula, el bloqueo de la proliferación celular u otras funciones necesarias para la proliferación celular. El ramucirumab inhibe la actividad del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). El VEGF es responsable de la angiogénesis o el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos por y para el tumor (o cualquier tejido), por lo que el bloqueo de la actividad del VEGF impide el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos, esencialmente al cortar la fuente de nutrientes del tumor.