Hojas de Medicamentos

La dexametasona es un corticoesteroide similar a una hormona que se produce naturalmente en el organismo. Los corticosteroides (a veces abreviados como "esteroides") se utilizan para disminuir la inflamación (hinchazón o enrojecimiento) y, por lo tanto, participan en el tratamiento de una serie de enfermedades, como el asma, los trastornos autoinmunitarios, las reacciones a los medicamentos y los trastornos gastrointestinales (colitis), entre otros. La dexametasona se puede administrar para prevenir una reacción a un medicamento, prevenir o disminuir las náuseas, o se puede usar en dosis altas para tratar ciertos tipos de cáncer.

Los antimetabolitos interfieren con la producción de ADN. Esto detiene el crecimiento y la división celular y produce la desaceleración o la detención del crecimiento del cáncer. Debido a que las células cancerosas, en general, se dividen más rápido y con menor corrección de errores que las células sanas, las células cancerosas son más sensibles a este daño.

La fludarabina ejerce su efecto antineoplásico al impedir la síntesis de ADN a través de la inhibición de la ADN-polimerasa (una enzima que cumple un papel importante en la composición de ADN). La falta de ADN funcional impide que la célula cancerosa se reproduzca, lo que provoca la muerte celular. De esta manera, retarda o detiene la proliferación de las células cancerosas en el organismo.

Una cinasa es una enzima que favorece la proliferación celular. Existen muchos tipos de cinasas, que controlan diferentes fases de la proliferación celular. Al bloquear la acción de una enzima en particular, este medicamento puede retardar la proliferación de las células cancerosas.

El Erlotinib es un medicamento de moléculas pequeñas que inhibe la tirosina cinasa, una enzima asociada al receptor del factor de crecimiento epidérmico humano (EGFR). En algunos tipos de cáncer, este receptor es hiperactivo, lo que produce que las células proliferen y se dividan demasiado rápido. Al inhibir el EGFR, el erlotinib impide la proliferación descontrolada de células que contribuye al crecimiento del tumor. El equipo de oncología examinará el tumor para detectar esta anomalía, que debe estar presente para recibir el medicamento.

El clorambucilo ejerce su efecto anticancerígeno mediante un proceso llamado alquilación. La alquilación daña el ADN de las células, lo que impide que se dividan, y las destruye. Debido a que las células cancerosas, en general, se dividen más rápido y con menor corrección de errores que las células sanas, las células cancerosas son más sensibles a este daño.

Datopotamab deruxtecan-dlnk es un conjugado anticuerpo-fármaco (un anticuerpo con un medicamento que destruye las células unido a él) dirigido contra una proteína llamada Trop-2 (antígeno de superficie celular del trofoblasto 2), que se encuentra en la superficie de algunas células cancerosas. Los anticuerpos, que normalmente se encuentran en el cuerpo, son desarrollados por el sistema inmunológico para destruir material extraño (como un germen). Datopotamab deruxtecan-dlnk es un anticuerpo sintético que hace que el sistema inmunológico ataque las células cancerosas que tienen la proteína Trop-2 en ellas. Junto con este anticuerpo, Datopotamab deruxtecan-dlnk tiene un medicamento unido a él llamado inhibidor de la topoisomerasa I. Los inhibidores de la topoisomerasa actúan contra ciertas enzimas, llamadas topoisomerasa I, para impedir que las células cancerosas repliquen su ADN, lo que conduce a la muerte celular.

El sargramostim es una versión artificial del GM-CSF, una proteína que estimula la producción de glóbulos blancos (GB) y, en particular, la producción de neutrófilos, macrófagos y células dendríticas. Estos tipos de glóbulos blancos son responsables de combatir la infección y, a menudo, disminuyen durante la terapia contra el cáncer.

Los neutrófilos son los primeros glóbulos blancos que responden para combatir la infección. Cuando el número de estas células disminuye por debajo de 1000/mm, se llama neutropenia. Esto pone al paciente en un riesgo significativo de infección. Los macrófagos combaten las infecciones mediante la ingestión de bacterias, pero actúan durante más tiempo que los neutrófilos. Las células dendríticas constituyen solo el 1 % de los GB, pero están constantemente explorando el área, notificando a los neutrófilos y macrófagos cuando detectan una infección.

El sargramostim no es un tratamiento para el cáncer, sino una medicina de apoyo. Si está embarazada o está tratando de quedar embarazada, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento. No debe amamantar mientras toma este medicamento y durante dos semanas después de su última dosis.

Los anticuerpos monoclonales se crean en un laboratorio para adherirse a los objetivos que se encuentran en tipos específicos de células cancerosas. El anticuerpo “incita” al sistema inmunitario a atacar la célula a la que está unido, lo que provoca que el sistema inmunitario destruya la célula. Estos anticuerpos pueden funcionar de diferentes maneras, por ejemplo, mediante la estimulación del sistema inmunitario para destruir la célula, el bloqueo del crecimiento celular u otras funciones necesarias para el crecimiento celular. El rituximab actúa contra una proteína llamada CD20, que se encuentra en la superficie de las células B normales y cancerosas, que forman parte del sistema inmunitario. Una vez que el rituximab se adhiere a las células B que expresan el CD20, provoca que el sistema inmunitario del cuerpo ataque y destruya esas células.

Hay versiones biosimilares de rituxan. Un biosimilar es un medicamento que ha sido aprobado por la FDA porque es muy similar a un medicamento aprobado por la FDA (llamado producto de referencia, o el medicamento con el que se compara), y que no hay diferencias significativas entre el producto biosimilar y el producto de referencia. Los nombres de los biosimilares actuales para este medicamento se enumeran al final de esta hoja de medicamentos.

El bosutinib es un inhibidor de la tirosina cinasa. Una cinasa es una enzima que favorece la proliferación celular. Existen muchos tipos de cinasas, que controlan diferentes fases de la proliferación celular. Al bloquear la acción de una enzima en particular, este medicamento puede retardar la proliferación de las células cancerosas.

La MEK es una proteína cinasa que participa en una vía de señalización que transporta mensajes relacionados con el crecimiento celular desde la superficie de las células hasta el ADN. La MEK también forma parte de la vía de BRAF, que es otra proteína cinasa que participa en la replicación y la supervivencia celular. Las proteínas MEK y BRAF a menudo están sobreexpresadas en los melanomas. La terapia con cobimetinib y vemurafenib permite bloquear ambas señales, de MEK y BRAF, lo que produce la inhibición de la replicación celular y puede causar la muerte celular.

La prednisona es uncorticosteroide/glucocorticoide similar a una hormona que se produce naturalmente en el organismo. Los corticosteroides (a veces abreviados como "esteroides") se utilizan para disminuir la inflamación (hinchazón o enrojecimiento) y, por lo tanto, participan en el tratamiento de una serie de enfermedades, como el asma, los trastornos autoinmunitarios, las reacciones a los medicamentos y los trastornos gastrointestinales (colitis), entre otros. La prednisona se puede administrar para prevenir una reacción a un medicamento, prevenir o disminuir las náuseas, o se puede usar en dosis altas para tratar ciertos tipos de cáncer.