El neratinib actúa al dirigirse y bloquear el EGFR y la cinasa HER. En algunos tipos de cáncer, estos receptores son hiperactivos, lo que produce que las células proliferen y se dividan demasiado rápido. Al bloquear la acción de estas enzimas en particular, este medicamento puede retardar la proliferación de las células cancerosas. El equipo de oncología examinará el tumor para detectar hiperactividad de estas cinasas, que debe existir para recibir el medicamento.
La trabectedina daña las células cancerosas mediante un proceso llamado alquilación. La alquilación daña el ADN de las células, lo que impide que se dividan, y las destruye. Debido a que las células cancerosas, en general, se dividen más rápido y con menor corrección de errores que las células sanas, son más sensibles a este daño.
La mayoría de los cánceres de próstata necesitan suministros de la hormona masculina testosterona para crecer. La testosterona es un andrógeno (hormona) producida por los testículos y las glándulas suprarrenales. Los medicamentos antiandrógenos funcionan bloqueando los receptores de testosterona y evitando que la testosterona se adhiera a estos receptores que se encuentran en las células de la próstata. Sin testosterona, las células cancerosas pueden crecer más lentamente o dejar de crecer por completo. Es posible que escuche este tratamiento llamado terapia de privación de andrógenos o ADT.
El fentanilo transdérmico es un opioide sintético (fabricado por el hombre). Los opioides son la forma más potente de medicamento que se utiliza para tratar el dolor. Los opioides funcionan adhiriéndose a los receptores opioides, que se encuentran en muchas áreas del cuerpo, incluidos el cerebro, la médula espinal y el tracto gastrointestinal (GI). Un opioide se une al receptor, lo que disminuye la cantidad de mensajes de dolor enviados al cerebro, lo que reduce el dolor. Los opioides se utilizan para tratar el dolor de moderado a intenso que no se controla bien con otros analgésicos. No tratan la causa subyacente del dolor. Si el cáncer es la causa del dolor, el tratamiento del cáncer tiene como objetivo reducir el dolor.
El fentanilo transdérmico es el uso de fentanilo a través de un parche que se coloca directamente sobre la piel. El medicamento se absorbe en el torrente sanguíneo sin que el paciente necesite tragar una pastilla. Este parche se utiliza para el tratamiento del dolor a largo plazo durante 24 horas y se considera un analgésico de "acción prolongada".
El cisplatino es un metal pesado que inhibe la síntesis de ARN, ADN y proteínas en las células. Todos estos compuestos son vitales para que las células se dividan y crezcan. Al evitar que se dividan, el medicamento puede detener el crecimiento del cáncer.
El temsirolimus es un inhibidor de la cinasa que inhibe la mTOR cinasa. Una cinasa es una enzima que favorece la proliferación celular. Existen muchos tipos de cinasas, que controlan diferentes fases de la proliferación celular. Al bloquear la acción de una enzima en particular, este medicamento puede retardar la proliferación de las células cancerosas.
Pacritinib es un tipo de terapia dirigida llamada inhibidor de cinasas. Una cinasa es una enzima que promueve el crecimiento celular. Existen muchos tipos de cinasas que controlan diferentes fases del crecimiento celular. Al bloquear la acción de una enzima específica, este medicamento puede ralentizar el crecimiento de las células cancerosas. Pacritinib actúa sobre la cinasa 2 asociada a Janus (JAK2), la tirosina cinasa 3 similar a FMS (FLT3), la cinasa 1 asociada al receptor de interleucina 1 (IRAK1) y el receptor de activina A tipo 1/cinasa similar al receptor de activina 2 (ACVR1/ALK2).
La aromatasa es una enzima que trabaja para ayudar a producir la hormona estrógeno. Algunos tipos de cáncer usan estrógeno para crecer. Al inhibir la aromatasa, estas células cancerosas impulsadas por estrógeno pueden dejar de crecer.
En las mujeres que han pasado por la menopausia, el estrógeno es producido principalmente por andrógenos convertidos (hormonas sexuales producidas por las glándulas suprarrenales) en estrógenos. Si bien el estrógeno puede no causar cáncer de mama, es una hormona necesaria para que las células cancerosas se proliferen en los tipos de cáncer de mama con receptores de estrógeno positivos. Una vez bloqueado el estrógeno, las células cancerosas que se alimentan de estrógeno podrían no ser capaces de sobrevivir.
Tagraxofusp-erzs es una citotoxina dirigida a CD123. Tagraxofusp-erzs funciona deteniendo la síntesis de proteínas en células que expresan CD123. Algunas células cancerosas expresan CD123 y la inhibición de la síntesis de proteínas de estas células hace que mueran.
El lazertinib generalmente se administra en combinación con otro medicamento llamado amivantamab. El lazertinib es un inhibidor de la cinasa, una enzima que promueve el crecimiento celular. Existen muchos tipos de cinasas que controlan diferentes fases del crecimiento celular. Al bloquear el funcionamiento de una enzima en particular, este medicamento puede retardar el crecimiento de las células cancerosas.
El lazertinib se utiliza para tratar algunos tipos de cáncer de pulmón que tienen mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Su equipo de oncología realizará pruebas para detectar estas mutaciones.
Este artículo se centrará en los efectos secundarios de tomar lazertinib con amivantamab. Si está tomando ambos medicamentos, consulte el artículo para obtener más información. amivantamab Para más información.