Hojas de Medicamentos

El raloxifeno pertenece a una clase de medicamentos llamados moduladores selectivos de los receptores de estrógeno o SERM. La mayoría de los cánceres de mama necesitan estrógeno para crecer. El estrógeno es una hormona. La mayor parte del estrógeno se produce en los ovarios. El raloxifeno reduce el riesgo de desarrollar cáncer de mama invasivo al bloquear los efectos del estrógeno en el tejido mamario. Esto puede detener el desarrollo de tumores que necesitan estrógeno para crecer. El raloxifeno también previene y trata la osteoporosis al imitar los efectos del estrógeno para aumentar la densidad ósea.

Este medicamento es un tratamiento contra el cáncer de inmunoterapia de células T autólogas (autodirigidas) modificadas genéticamente y dirigidas a CD19. Las células T, un componente de su sistema inmunológico, se recolectan de su cuerpo a través de una vía intravenosa mediante un proceso llamado leucaféresis. En un laboratorio, agregan un receptor de antígeno quimérico (CAR) a sus células T. Estas células T se infunden nuevamente en su cuerpo. CAR da a las células T la capacidad de identificar, atacar y destruir células cancerosas.

Se cree que el irinotecán actúa al bloquear la acción de una enzima en las células llamada topoisomerasa I. Las células necesitan esta enzima para mantener el ADN en la forma adecuada cuando se están dividiendo. El bloqueo de esta enzima provoca rupturas del ADN, la cual produce la muerte celular.

Este medicamento es un tratamiento anticancerígeno de inmunoterapia con células T autólogas (autodirigidas) modificadas genéticamente, cuyo objetivo es CD19. Se extraen células T, un componente del sistema inmunitario, de su cuerpo a través de una vía i.v. por un proceso llamado leucocitaféresis. En un laboratorio, agregan un receptor de antígeno quimérico (CAR) a sus células T. Estas células T se infunden nuevamente en su cuerpo. El CAR permite que las células T tengan la capacidad de identificar, atacar y destruir las células cancerosas.

La estreptozocina mata las células cancerosas a través de un proceso llamado alquilación. La alquilación daña el ADN de las células, lo que impide que se dividan, y las destruye. Debido a que las células cancerosas, en general, se dividen más rápido y con menor corrección de errores que las células sanas, las células cancerosas son más sensibles a este daño.

La ixabepilona es miembro de una clase de agentes quimioterapéuticos llamados epotilonas. Los microtúbulos son los "esqueletos" de las células y deben descomponerse para que una célula se divida o reproduzca. Las epotilonas actúan al estabilizar los microtúbulos, lo que evita que la célula se divida o reproduzca, lo que finalmente causa la muerte celular.

El interferón alfa es un tipo de medicamento llamado modificador de la respuesta biológica. Es un tipo de proteína llamada citocina que aumenta la función de varios componentes del sistema inmunitario del cuerpo. Esta proteína normalmente se produce en el cuerpo, pero en pequeñas cantidades. Al aumentar los niveles de interferón, se activa el sistema inmunitario y monta un ataque contra las células cancerosas, que se perciben como invasoras extrañas. Además, el interferón alfa puede interferir con la capacidad de las células cancerosas para dividirse.

La mayoría de los cánceres de próstata necesitan la hormona testosterona para crecer.  La testosterona es un andrógeno (hormona) producida por los testículos y las glándulas suprarrenales. Los medicamentos antiandrógenos funcionan bloqueando los receptores de testosterona y evitando que la testosterona se adhiera a estos receptores que se encuentran en las células de la próstata. Sin testosterona, las células cancerosas pueden crecer más lentamente o dejar de crecer por completo. Es posible que escuche este tratamiento llamado terapia de privación de andrógenos o ADT.

El Melfalán ejerce su efecto anticancerígeno mediante un proceso llamado alquilación. La alquilación daña el ADN de las células, lo que impide que se dividan y las destruye. Debido a que las células cancerosas, en general, se dividen más rápido y con menor corrección de errores que las células sanas, las células cancerosas son más sensibles a este daño. De esta manera, el melfalán retarda o detiene la proliferación de las células cancerosas en el organismo.

La ifosfamida ejerce su efecto antineoplásico mediante un proceso llamado alquilación. La alquilación daña el ADN de las células, lo que impide que se dividan y las destruye. Debido a que las células cancerosas, en general, se dividen más rápido y con menor corrección de errores que las células sanas, las células cancerosas son más sensibles a este daño.