Hojas de Medicamentos

La floxuridina actúa modificando el funcionamiento del ADN y el ARN de las células cancerosas. Esto impide que las células cancerosas crezcan y se dividan, provocando su muerte.

Sipuleucel-T es un tipo de inmunoterapia. Los medicamentos de inmunoterapia estimulan (aceleran) el sistema inmunológico de su cuerpo para atacar las células cancerosas. Sipuleucel-T está hecho a medida específicamente para cada paciente, creado a partir de las propias células inmunitarias de cada persona. Las células inmunitarias se recolectan primero del paciente y se exponen a una proteína que "enseña" a las células inmunitarias a atacar las células cancerosas. Estas células inmunitarias luego se devuelven al paciente para ayudar a tratar el cáncer.

Los opiáceos son la forma más fuerte de medicación utilizada para tratar el dolor. Los opiáceos se unen a los receptores de opiáceos, que se encuentran en muchas partes del cuerpo, incluso el cerebro, la médula espinal y el tubo digestivo. El opiáceo se une al receptor, lo que reduce la transmisión de mensajes de dolor al cerebro, y se reduce el dolor. Los opiáceos se utilizan para tratar un dolor moderado a intenso que no se trata correctamente con otros analgésicos. Estos no tratan la causa subyacente del dolor. Si hay un cáncer que está causando el dolor, el tratamiento del cáncer está dirigido a reducir el dolor.

La oxicodona/acetaminofeno es un analgésico que contiene una combinación de oxicodona y acetaminofeno (Tylenol). El acetaminofeno es un analgésico menos potente que aumenta los efectos de la oxicodona.

Existen varias formulaciones diferentes de oxicodona. Esta formulación es una pastilla de acción rápida que se utiliza para el tratamiento del dolor agudo. El dolor agudo es un dolor que aparece rápidamente, ocurre de forma intermitente y que a veces se conoce como dolor intercurrente. Este medicamento puede usarse con otro medicamento para tratar el dolor crónico.

La talidomida es un tipo de “agente inmunomodulador”, lo que significa que actúa al afectar el sistema inmunitario. Parece actuar de varias maneras, inclusive al inhibir la formación de los vasos sanguíneos, que los tumores usan para obtener los nutrientes necesarios para sobrevivir y crecer. Esto se conoce como antiangiogénesis. También interfiere con los químicos necesarios para el crecimiento de los tumores y puede causar la muerte celular.

El doxil es una versión del medicamento quimioterapéutico doxorrubicina que está cubierto por una capa protectora, que le permite evitar la destrucción por parte del sistema inmunitario y permanecer en el cuerpo durante un período más prolongado. Como resultado, el doxil tiene más tiempo para llegar al tejido del tumor, donde el medicamento se libera lentamente. La doxorrubicina liposomal interfiere con el crecimiento de las células cancerosas y retarda su propagación en el cuerpo mediante la inhibición de la síntesis de ADN y causando la producción de radicales libres dañinos.

Las antraciclinas actúan mediante la interrupción de la copia del ADN, que es necesaria para la proliferación de las células cancerosas. Esto hace que las células cancerosas mueran y, en consecuencia, el crecimiento del tumor sea más lento o se detenga. La doxorrubicina interfiere con la proliferación de las células cancerosas y retarda su propagación en el organismo al inhibir la síntesis del ADN y causar la producción de radicales libres perjudiciales.

Sunvozertinib es un inhibidor de quinasas. Una quinasa es una enzima que promueve el crecimiento celular. Existen muchos tipos de quinasas que controlan diferentes fases del crecimiento celular. Al bloquear la acción de una enzima específica, este medicamento puede ralentizar el crecimiento de las células cancerosas. Este medicamento actúa contra la mutación del inserto del exón 20 del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), presente en algunas células cancerosas. Se analizará su tumor para detectar esta mutación.

Las antraciclinas actúan afectando la replicación del ADN, necesaria para el crecimiento de las células cancerosas. Esto provoca la muerte de las células cancerosas, lo que ralentiza o detiene el crecimiento del tumor.

La epirrubicina afecta el ADN y el ARN de las células cancerosas, facilitando su destrucción. No se comprende completamente cómo funciona exactamente la epirrubicina.

Los opiáceos son la forma más fuerte de medicación utilizada para tratar el dolor. Los opiáceos se unen a los receptores de opiáceos, que se encuentran en muchas partes del cuerpo, incluso el cerebro, la médula espinal y el tubo digestivo. El opiáceo se une al receptor, lo que reduce la transmisión de mensajes de dolor al cerebro, y se reduce el dolor. Los opiáceos se utilizan para tratar un dolor moderado a intenso que no se trata correctamente con otros analgésicos. Estos no tratan la causa subyacente del dolor. Si hay un cáncer que está causando el dolor, el tratamiento del cáncer está dirigido a reducir el dolor.

Existen muchas formulaciones diferentes de fentanilo. Esta forma se administra por vía intravenosa (directamente en una vena) o intramuscular (una inyección en un músculo). Se utiliza tanto para el tratamiento del dolor a corto plazo como para la anestesia. Este artículo se centrará en el uso del fentanilo intravenoso para el tratamiento del dolor.