Romiplostim (Nplate®)

OncoLink Team
Última Vez Revisión: 29 de octubre de 2018

Clasificación: Agonistas del receptor de trombopoyetina

Acerca de: Romiplostim (Nplate®)

El romiplostim es un medicamento de proteína artificial que se utiliza para tratar los recuentos bajos de plaquetas (trombocitopenia) en adultos con púrpura trombocitopénica idiopática crónica (PTI). El romiplostim actúa al generar que las células de la médula ósea produzcan más plaquetas. No debe usarse para tratar la trombocitopenia causada por otras afecciones, y puede empeorar los tipos de cáncer de la sangre preexistentes o el síndrome mielodisplásico (SMD).

Cómo tomar el romiplostim

El romiplostim se administra como una inyección subcutánea (debajo de la piel) una vez a la semana. La dosis se basa en el tamaño corporal y el número de plaquetas. El número de plaquetas se controlará cada semana y la dosis de medicación se ajustará en consecuencia.

Posibles efectos secundarios del romiplostim

Puede hacer diversas cosas para controlar los efectos secundarios del romiplostim. Hable con el equipo de atención médica acerca de estas recomendaciones. Ellos pueden ayudarlo a decidir qué es lo que funcionará mejor para usted. Estos son algunos de los efectos secundarios más frecuentes o importantes:

Cambios en la médula ósea

El uso prolongado de romiplostim puede causar cambios en la médula ósea. Estos pueden incluir un aumento de la reticulina. Es poco probable que el aumento de la reticulina cause problemas, pero no se sabe si esto puede producir una afección más seria llamada fibrosis de la médula ósea, que es una cicatriz en la médula ósea que genera menor producción de células sanguíneas. El médico controlará sus análisis de sangre para detectar anomalías que pudieran significar cambios en la médula ósea.

Dolores musculares o articulares y dolor de cabeza

El equipo de atención médica le puede recomendar medicamentos y otras estrategias para ayudar a aliviar el dolor.

Coágulos de sangre

Este medicamento puede aumentar el riesgo de coágulos de sangre (TVP o EP/embolia pulmonar) o coágulos de sangre que pueden producir un ataque cardíaco o accidente cerebrovascular. Los síntomas pueden incluir: hinchazón, enrojecimiento o dolor en una extremidad, dolor o presión en el pecho, dolor en el brazo, la espalda, el cuello o la mandíbula, falta de aliento, entumecimiento o debilidad en un lado del cuerpo, dificultad para hablar, confusión o cambios en el estado mental. Si experimenta alguno de estos síntomas, debe comunicarse de inmediato con el equipo de atención oncológica o acudir a una sala de urgencias.

El médico controlará el recuento de plaquetas para tratar de evitar que suba demasiado. Un número alto de plaquetas puede aumentar el riesgo de desarrollar un coágulo de sangre. Los coágulos de sangre pueden producirse en cualquier parte del cuerpo, pero son más frecuentes en las pantorrillas (piernas) o los pulmones.

Recuento bajo de plaquetas después de dejar de tomar el medicamento

En los ensayos clínicos, algunos pacientes experimentaron recuentos plaquetarios más bajos al suspender el medicamento que antes de tomarlo. Este efecto secundario es más probable que ocurra poco después de dejar de tomar romiplostim y puede durar aproximadamente 2 semanas. Este número más bajo de plaquetas aumenta el riesgo de sangrado, por lo que se deben tomar precauciones, y cualquier hematoma o sangrado debe informarse al médico.

Los efectos secundarios menos frecuentes pero importantes pueden incluir:

  • Mareos, indigestión, insomnio y hormigueo en las manos y los pies. Notifique al médico cualquiera de estos efectos secundarios.

Problemas en la reproducción

La exposición del feto a este medicamento podría causar anomalías congénitas, por lo que no debe quedar embarazada ni engendrar un hijo mientras reciba este medicamento. Es necesario un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento, y si queda embarazada, notifique al médico. Incluso si su ciclo menstrual se interrumpe o si cree que no está produciendo espermatozoides, aún podría ser fértil y concebir. Debe consultar al equipo de atención médica antes de amamantar mientras tome este medicamento.

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