Mielofibrosis: Nociones básicas

Autor: Marisa Healy, BSN, RN
Contribuidor de contenido: Katherine Okonak, LSW
Fecha de la última revisión: September 02, 2024

La mielofibrosis (MF) es un grupo de cánceres que afectan la médula ósea. En estos cánceres, la médula es sustituida por tejido cicatricial. Esto dificulta que el cuerpo produzca células sanguíneas sanas. Es un tipo de leucemia crónica.

Riesgos

Los riesgos para la mielofibrosis son:

  • Edad. La mayoría de las personas tienen más de 50 años cuando se les diagnostica.
  • Haber estad expuesto a sustancias químicas como benceno, tolueno y radiación.
  • Una mutación genética (cambio) en la médula ósea.

Detección

No existen exámenes para la detección de la mielofibrosis.

Signos y síntomas de la mielofibrosis

Los signos o síntomas de la mielofibrosis se deben a un recuento bajo de células sanguíneas. Estos pueden ser:

  • Bajos niveles de glóbulos rojos. Esto puede hacer que se sienta cansado, pálido, falta de aliento, con dolor de pecho y mareo.
  • Pérdida de peso.
  • Fiebres de baja temperatura.
  • Sudoración nocturna.
  • Comezón.
  • El bazo o el hígado son más grandes de lo normal.

Diagnóstico de mielofibrosis

Su médico le preguntará sobre su historia clínica y le realizará un examen físico. Se realizarán análisis de sangre, como un recuento sanguíneo completo y un frotis de sangre periférica, para verificar los recuentos sanguíneos. También se harán exámenes moleculares y una biopsia de médula ósea.

Tratamiento

El objetivo del tratamiento de la mielofibrosis es disminuir los síntomas de los recuentos bajos de células sanguíneas, no curarla. Esto se denomina tratamiento de apoyo. El tratamiento también se utiliza para ayudar a evitar que la enfermedad se convierta en un tipo más agresivo de leucemia. Los tratamientos pueden ser:

  • Terapias dirigidas.
  • Medicamentos de apoyo, como eritropoyetina, hidroxiurea, terapia con andrógenos (oximetolona, danazol) y los bifosfonatos (Aredia, Zometa).
  • Le extirparán el bazo.
  • Trasplante de células madre.

Este artículo es una guía básica sobre la mielofibrosis. Puede obtener más información sobre la mielofibrosis en los vínculos a continuación:

Mielofibrosis: diagnóstico y tratamiento

Deisseroth, A., Kaminskas, E., Grillo, J., Chen, W., Saber, H., Lu, H. L., ... & Bullock, J. (2012). US Food and Drug Administration approval: ruxolitinib for the treatment of patients with intermediate and high-risk myelofibrosis. Clinical Cancer Research, 18(12), 3212-3217.

Tefferi, A., Guglielmelli, P., Larson, D. R., Finke, C., Wassie, E. A., Pieri, L., ... & Ketterling, R. P. (2014). Long-term survival and blast transformation in molecularly annotated essential thrombocythemia, polycythemia vera, and myelofibrosis. Blood,124(16), 2507-2513.

Mayo Clinic. Myelofibrosis. 2022.

National Organization for Rare Disorders. Primary Myelofibrosis. 2024.