Cladribine (2-CDA, Leustatin®)
La cladribina es un tipo de quimioterapia llamada antimetabolito. Estos medicamentos ayudan a destruir las células cancerosas al afectar el ADN de las células.
La cladribina es un tipo de quimioterapia llamada antimetabolito. Estos medicamentos ayudan a destruir las células cancerosas al afectar el ADN de las células.
El fentanilo es un tipo de medicamento para el dolor llamado opioide. Los opioides son la forma más fuerte de medicamento que se usa para tratar el dolor. Los opioides funcionan uniéndose a los receptores de opioides que se encuentran en muchas áreas del cuerpo, incluidos el cerebro, la médula espinal y el tracto gastrointestinal (GI). El opioide se une al receptor y detiene la transmisión (señalización) de mensajes de dolor al cerebro, lo que reduce el dolor. Los opioides se usan para tratar el dolor de moderado a intenso que no se controla bien con otros analgésicos. No tratan la causa subyacente del dolor. Si el cáncer está causando el dolor, el tratamiento del cáncer tiene como objetivo reducir el dolor.
El fentanilo viene en algunas formas diferentes. Las tabletas bucales de fentanilo son una forma de fentanilo de acción rápida que se usa para tratar el dolor irruptivo. El dolor irruptivo es un dolor que aparece rápidamente y ocurre al azar (o "brotes"), a pesar del uso regular de analgésicos de acción prolongada. Cuando ocurre este dolor, se necesita un analgésico de acción rápida para aliviar el dolor.
La tiotepa mata las células cancerosas a través de un proceso llamado alquilación. La alquilación daña el ADN de las células, lo que impide que se dividan, y las destruye. Debido a que las células cancerosas, en general, se dividen más rápido y con menor corrección de errores que las células sanas, las células cancerosas son más sensibles a este daño.
Los anticuerpos monoclonales se crean en un laboratorio para adherirse a los objetivos que se encuentran en tipos específicos de células cancerosas. El anticuerpo “llama” al sistema inmunitario para que ataque la célula a la que está adherido, lo que hace que su sistema inmunitario destruya la célula cancerosa.
Ibritumomab Tiuxetan es un anticuerpo sintético (fabricado por el hombre) que se usa contra una proteína llamada CD20, que se encuentra en la superficie de las células B. Este anticuerpo hecho por el hombre tiene un isótopo radiactivo adjunto (llamado Yttrium-90 o Y-90) que entra en las células B. El isótopo causa daño a las células al formar radicales libres, que dañan no solo las células B objetivo, sino también las células en el área cercana.
El interferón alfa es un tipo de medicamento llamado modificador de la respuesta biológica. Es un tipo de proteína llamada citocina que aumenta la función de varios componentes del sistema inmunitario del cuerpo. Esta proteína normalmente se produce en el cuerpo, pero en pequeñas cantidades. Al aumentar los niveles de interferón, se activa el sistema inmunitario y monta un ataque contra las células cancerosas, que se perciben como invasoras extrañas. Además, el interferón alfa puede interferir con la capacidad de las células cancerosas para dividirse.
Quizartinib es un tipo de terapia dirigida llamada inhibidor de la cinasa. Una quinasa es una enzima que promueve el crecimiento celular. Hay muchos tipos de quinasas, que controlan diferentes fases del crecimiento celular. Al bloquear el funcionamiento de una enzima en particular, este medicamento puede retrasar el crecimiento de las células cancerosas.
Este medicamento actúa específicamente sobre las células de leucemia que dieron positivo para la mutación FLT3. Se le hará una prueba para detectar esta mutación antes de que le receten este medicamento.
El doxil es una versión del medicamento quimioterapéutico doxorrubicina que está cubierto por una capa protectora, que le permite evitar la destrucción por parte del sistema inmunitario y permanecer en el cuerpo durante un período más prolongado. Como resultado, el doxil tiene más tiempo para llegar al tejido del tumor, donde el medicamento se libera lentamente. La doxorrubicina liposomal interfiere con el crecimiento de las células cancerosas y retarda su propagación en el cuerpo mediante la inhibición de la síntesis de ADN y causando la producción de radicales libres dañinos.
El raloxifeno pertenece a una clase de medicamentos llamados moduladores selectivos de receptores de estrógeno o MSRE. La mayoría de los tipos de cáncer de mama necesitan suministros de estrógeno (una hormona femenina que produce el organismo) para crecer. El raloxifeno disminuye el riesgo de desarrollar cáncer de mama invasivo al bloquear los efectos del estrógeno en el tejido mamario. Esto puede detener el desarrollo de tumores que necesitan estrógeno para crecer. El raloxifeno también previene y trata la osteoporosis al imitar los efectos del estrógeno para aumentar la densidad (grosor) del hueso.
El glasdegib es un tipo de tratamiento dirigido llamado inhibidor de la vía de Hedgehog. Esto significa que actúa al dirigirse a una vía (serie de señales o eventos) que impulsa el crecimiento del cáncer. Al interrumpir la señal de Hedgehog, impide el crecimiento del cáncer.
El dacomitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa. Una cinasa es una enzima que favorece la proliferación celular. Existen muchos tipos de cinasas, que controlan diferentes fases de la proliferación celular. Este medicamento se dirige a la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) con eliminación del exón 19 o mutaciones de sustitución del exón 21 L858R. Al bloquear el EGFR, este medicamento puede retrasar o detener la proliferación de las células tumorales. El equipo de oncología examinará el tumor para detectar esta anomalía, que debe estar presente para recibir el medicamento.