La proclorperazina es un derivado de la fenotiazina. Los medicamentos derivados de la fenotiazina actúan bloqueando los receptores de la dopamina (un neurotransmisor) en el cerebro, lo que ayuda a reducir o controlar las náuseas y / o los vómitos. Esta hoja de medicamentos se enfocará en el uso de proclorperazina como antiemético.
Ondansetron es un antagonista selectivo del receptor 5-HT3. Los receptores 5-HT3 se encuentran en áreas de nervios en el cerebro y el estómago que pueden desencadenar un reflejo de vómito. Ondansetron detiene este reflejo y ayuda a prevenir y controlar las náuseas y los vómitos.
El sorafenib es un tipo de tratamiento dirigido llamado inhibidor multicinasa. Esto significa que actúa sobre receptores específicos de las células cancerosas y disminuye los efectos secundarios causados por los daños a las células sanas. Una cinasa es una enzima que favorece la proliferación celular. Existen muchos tipos de cinasas, que controlan diferentes fases de la proliferación celular. En realidad, el sorafenib actúa sobre dos receptores específicos, la RAF cinasa y los receptores del VEGF. Al bloquear la RAF cinasa se desacelera la división celular y el crecimiento del tumor. Los receptores de VEGF son responsables de la angiogénesis, o el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos por y para el tumor, por lo que el bloqueo de estos receptores esencialmente ataca la fuente de nutrientes del tumor.
El idelalisib es un inhibidor de la cinasa. Una cinasa es una enzima que favorece la proliferación celular. Existen muchos tipos de cinasas, que controlan diferentes fases de la proliferación celular. Al bloquear la acción de una enzima en particular, este medicamento puede retardar la proliferación de las células cancerosas. Este medicamento actúa al dirigirse a una proteína llamada fosfositida 3-cinasa (PI3K) delta, la cual es importante en la activación y proliferación de células B. La PI3K se observa en niveles más altos de lo normal en muchos tipos de cáncer de células B (incluido el LLC, linfoma folicular de células B y linfoma linfocítico de células pequeñas).
El obinutuzumab es un anticuerpo monoclonal. Los anticuerpos monoclonales se crean en un laboratorio para adherirse a los objetivos que se encuentran en tipos específicos de células cancerosas. El anticuerpo “incita” al sistema inmunitario a atacar la célula a la que está unido, lo que provoca que el sistema inmunitario destruya la célula. Estos anticuerpos pueden funcionar de diferentes maneras, por ejemplo, mediante la estimulación del sistema inmunitario para destruir la célula, el bloqueo del crecimiento celular u otras funciones necesarias para el crecimiento celular. El obinutuzumab actúa contra una proteína llamada CD20, que se encuentra en la superficie de las células B normales y cancerosas, que forman parte del sistema inmunitario. En más del 90 % de los casos, el LLC afecta a las células B, lo que las convierte en un buen objetivo para el tratamiento. Una vez que el obinutuzumab se adhiere a las células B que expresan el CD20, provoca que el sistema inmunitario del cuerpo ataque y destruya esas células.
La mirtazapina es un medicamento utilizado para tratar el trastorno depresivo mayor en adultos. Los posibles efectos secundarios de este medicamento son un aumento del apetito que puede causar aumento de peso y somnolencia. Debido a estos efectos secundarios, este medicamento a veces se usa para ayudar a controlar la disminución del apetito, la pérdida de peso y el insomnio.
Una terapia dirigida funciona dirigiéndose a los receptores específicos de las células cancerosas. Epcoritamab-bysp es un activador de células T CD3 dirigido por CD20 biespecífico. Este medicamento se une al receptor CD3 que se encuentra en la superficie de algunas células T y al CD20 que se encuentra en algunas células de linfoma.
Pemetrexed actúa bloqueando tres enzimas que las células necesitan para replicarse. Estas enzimas, necesarias para los procesos metabólicos dependientes del folato, son necesarias para la replicación del ADN. Al bloquear la producción de ADN, se detiene el crecimiento y la división celular, lo que hace que el cáncer se reduzca o deje de crecer. Debido a que las células cancerosas, en general, se dividen más rápido y con menor corrección de errores que las células sanas, las células cancerosas son más sensibles a este daño.
El Ixazomib actúa al inhibir el proteasoma 20S. Un proteasoma es una enzima que es responsable de descomponer las proteínas de todas las células (sanas o cancerosas). Al bloquear la acción del proteasoma 20S, la proteína se acumula en las células y las destruye, previniendo así el crecimiento del tumor.
Pertuzumab y trastuzumab son anticuerpos monoclonales. Los anticuerpos monoclonales se crean en un laboratorio para unirse a los objetivos encontrados en tipos específicos de células cancerosas. El anticuerpo "llama" al sistema inmunitario para que ataque la célula a la que está unido, lo que provoca que el sistema inmunitario mate la célula. Estos anticuerpos pueden funcionar de diferentes maneras, incluyendo la estimulación del sistema inmune para matar la célula, bloqueando el crecimiento celular u otras funciones necesarias para el crecimiento celular.
Pertuzumab y trastuzumab se dirigen a las células cancerosas HER2 positivas. Los receptores HER2 en las células envían señales que le dicen a la célula que crezca y se divida. Los cánceres que sobreexpresan HER2 tienen demasiados receptores, lo que hace que las células crezcan y se dividan más rápidamente. Al inhibir HER2, se envían señales a estas células para retrasar su crecimiento.
La hialuronidasa es un endoglicosido que ayuda con la absorción de pertuzumab y trastuzumab.