PET con dotatate para tumores neuroendocrinos (TNE)

¿Qué es una tomografía por emisión de positrones (PET) con dotatato y para qué se utiliza?

Esta prueba se utiliza para examinar su cuerpo en busca de un tipo de célula cancerosa denominada célula de tumor neuroendocrino (TNE). Los tumores neuroendocrinos se originan a partir de las células neuroendocrinas presentes en el organismo. Los TNE pueden encontrarse en muchas partes del cuerpo, como los pulmones, el páncreas y el tracto gastrointestinal (GI).

Muchos TNE poseen receptores en su superficie para una hormona llamada somatostatina. El octreótido es una proteína que se adhiere al receptor de somatostatina. El radiotrazador es un material radiactivo que se une al octreótido para realizar la exploración. Esta exploración puede ayudar a diagnosticar los TNE y a planificar su tratamiento.

Se le realizará esta prueba en el departamento de tomografía PET o de medicina nuclear de su centro de salud. La medicina nuclear es una rama de la radiología que utiliza materiales radiactivos para diagnosticar o tratar enfermedades. Este tipo de exploración es altamente especializada y no está disponible en todos los centros de salud.

¿Cómo se realiza esta prueba?

Esta prueba utiliza un trazador radiactivo. Existen dos trazadores que se emplean para los tumores neuroendocrinos (TNE):

• Dotatato de galio-68 (Netspot™)
• Dotatato de cobre-64 (Detectnet™)

Se le colocará una vía intravenosa (IV), es decir, en una vena. El trazador radiactivo se administrará a través de dicha vía intravenosa. La cantidad de radiación utilizada es muy pequeña. Una vez que el octreótido, unido al radiotrazador, ingresa en el cuerpo, se adhiere a los receptores de somatostatina presentes en las células de los TNE. A continuación, se realiza una tomografía computarizada (TC) seguida de una tomografía PET para visualizar las áreas donde se ha adherido el radiotrazador. La prueba tiene una duración aproximada de 2 horas.

La máquina de PET genera una imagen de su cuerpo que se visualiza en una pantalla. Cualquier área que presente una mayor concentración del radiotrazador aparecerá en la imagen como un punto brillante. Tanto las áreas normales como las anormales (zonas con cáncer) pueden manifestarse como puntos brillantes. Un especialista en diagnóstico por imágenes (radiólogo o médico nuclear) revisará su exploración para elaborar un resumen de los hallazgos radiológicos.

Es importante revisar el informe junto con su proveedor para comprender su contenido.

¿Cómo debo prepararme para la exploración? 

Si está recibiendo terapia con somatostatina, deberá programar su exploración en función de su horario de administración de dosis.

• Análogos de somatostatina de acción corta (Octreótido): 24 horas después de su última dosis.
• Análogos de somatostatina de acción prolongada (Octreótido LAR/Lanreótido): de 4 a 6 semanas después de su última dosis.

Hable con su proveedor sobre la cantidad de agua que debe beber después de la prueba para ayudar a eliminar el trazador de su cuerpo. Informe a su proveedor antes de la exploración si está embarazada (o podría estarlo) o si está amamantando. Si está amamantando, deberá extraerse la leche materna y desecharla durante las 8 horas posteriores a la prueba.

Posibles efectos secundarios

Es posible que experimente:

• Náuseas y/o vómitos.
• Sofocos.
• Hinchazón y dolor relacionados con la inyección en la zona donde se le colocó la vía intravenosa. Puede aplicar compresas frías o calientes si lo necesita.

Después de la exploración

Puede retomar sus actividades habituales cuando se sienta listo.

Esta exploración es una herramienta importante para el diagnóstico y el tratamiento de los tumores neuroendocrinos (TNE). Asegúrese de revisar sus resultados con su proveedor; él podrá explicarle el significado de los hallazgos y cómo estos podrían orientar su tratamiento.