Rolvedon® (eflapegrastim-xnst)

Autor: Christina Bach, MBE, LCSW, OSW-C
Contribuidor de contenido: Ryan Kasper, PharmD
Fecha de la última revisión: Noviembre 30, 2025

Pronunciado: ef-LA-peh-gras-tim-xnst

Clasificación: Factor de estimulación de colonias

Acerca de Rolvedon® (eflapegrastim-xnst)

Eflapegrastim-xnst es un tipo de factor de crecimiento leucocitario. Ayuda al cuerpo a producir más glóbulos blancos, en particular neutrófilos. Un neutrófilo es un tipo de glóbulo blanco responsable de combatir las infecciones. Durante el tratamiento contra el cáncer, el recuento de neutrófilos puede disminuir, lo que se denomina neutropenia. Esto aumenta el riesgo de infección. Eflapegrastim-xnst se utiliza para prevenir o tratar la neutropenia relacionada con la quimioterapia.

Eflapegrastim-xnst no es un tratamiento contra el cáncer, sino un medicamento de apoyo. Esto significa que se utiliza para disminuir la supresión de la médula ósea (reducción de los recuentos sanguíneos) secundaria al cáncer y sus tratamientos citotóxicos.

Cómo tomar Eflapegrastim-xnst

Eflapegrastim-xnst se administra mediante inyección subcutánea (SC) debajo de la piel. Generalmente, se administra en una sola dosis por cada ciclo de quimioterapia, no antes de 24 horas después de la última dosis de quimioterapia y no más de 14 días antes de comenzar el siguiente ciclo. Para disminuir el dolor de la inyección, debe sacarse del refrigerador 30 minutos antes.

Almacenamiento y manipulación

Este medicamento debe conservarse en el refrigerador y en su caja original para protegerlo de la luz. Para disminuir el dolor de la inyección, sáquelo del refrigerador 30 minutos antes de la inyección.

No reutilice viales, jeringas ni agujas monodosis. No tire los viales, jeringas ni agujas a la basura doméstica. Deseche todas las agujas y jeringas usadas en un recipiente desechable a prueba de perforaciones con tapa. La FDA proporciona más información sobre la eliminación de viales, jeringas y agujas.

¿Dónde puedo conseguir este medicamento?

Dependiendo de su cobertura médica, este medicamento puede administrarse en el consultorio médico, mediante infusión domiciliaria o en una farmacia especializada. Su equipo de oncología colaborará con su seguro médico y de medicamentos recetados para determinar dónde debe recibir este medicamento.

Información del seguro

Este medicamento podría estar cubierto por su plan médico principal o su plan de medicamentos recetados. Las personas que califiquen y no tengan cobertura de medicamentos recetados podrían tener acceso a asistencia al paciente. También podrían estar disponibles tarjetas de copago, que reducen la responsabilidad del copago para pacientes elegibles con seguro comercial (no patrocinado por el gobierno). Su equipo de atención médica puede ayudarle a encontrar estos recursos si están disponibles.

Posibles efectos secundarios de Eflapegrastim-xnst

Hay muchas cosas que puede hacer para controlar los efectos secundarios del eflapegrastim-xnst. Hable con su equipo médico sobre estas recomendaciones. Ellos pueden ayudarle a decidir qué es lo mejor para usted. Estos son algunos de los efectos secundarios más comunes o importantes:

Dolor de huesos

Este medicamento estimula la médula ósea para que produzca muchos glóbulos blancos, lo que puede provocar dolor óseo. Este dolor suele sentirse en los huesos o músculos de los muslos, las caderas y la parte superior de los brazos. Es posible que su equipo de atención médica no le recomiende tomar acetaminofén (Tylenol®) porque puede "enmascarar" la fiebre, así que pregúntele qué analgésicos puede tomar. Los antihistamínicos como la loratidina (Claritin) pueden ayudar a aliviar el dolor óseo. Consulte con su médico o farmacéutico si debe tomar este u otros medicamentos para controlar este efecto secundario.

Dolor articular o muscular

Los pacientes pueden experimentar dolor articular o muscular. La artralgia es similar al dolor de la artritis. Puede experimentar rigidez matutina, que puede afectar varias articulaciones en diferentes momentos. Suele afectar los codos, los hombros, las muñecas, las rodillas, los pies, la pelvis, la cadera o la espalda. La mialgia es un dolor muscular. Su equipo de oncología puede recomendarle medicamentos y otras estrategias para aliviar el dolor.

Irritación o ardor en el lugar de la inyección

Algunas personas experimentan enrojecimiento, hinchazón o picazón en el lugar de la inyección. Esto suele ser temporal. Se sabe que la inyección puede causar escozor o ardor si se administra fría. Saque el medicamento del refrigerador 30 minutos antes para que alcance la temperatura ambiente antes de administrarlo.

Diarrea

Su equipo de oncología puede recomendarle medicamentos para aliviar la diarrea. Además, intente consumir alimentos bajos en fibra y blandos, como arroz blanco y pollo hervido o al horno. Evite las frutas y verduras crudas, los panes integrales, los cereales y las semillas. La fibra soluble se encuentra en algunos alimentos y absorbe líquidos, lo que puede ayudar a aliviar la diarrea. Los alimentos ricos en fibra soluble incluyen: puré de manzana, plátanos (maduros), fruta enlatada, gajos de naranja, papas hervidas, arroz blanco, productos elaborados con harina blanca, avena, crema de arroz, crema de trigo y sémola de trigo. Beba de 8 a 10 vasos de líquido sin alcohol ni cafeína al día para prevenir la deshidratación.

Dolor de cabeza

Su proveedor de atención médica puede recomendarle medicamentos y otras estrategias para ayudar a aliviar el dolor.

Efectos secundarios importantes pero menos comunes

  • Reacciones alérgicas: En algunos casos, los pacientes pueden presentar una reacción alérgica a este medicamento. Los signos de la reacción pueden incluir: dificultad para respirar, sibilancias, sarpullido, enrojecimiento, hinchazón alrededor de la boca o los ojos, pulso acelerado o sudoración. Si nota algún cambio en cómo se siente después de la inyección, informe a su enfermera de inmediato.
  • Ruptura del bazo: El filgrastim puede causar agrandamiento y ruptura del bazo. Si siente dolor en la parte superior izquierda del abdomen o en el hombro izquierdo, contacte a su equipo médico o acuda a urgencias de inmediato.
  • Síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA)/hemorragia alveolar: Este medicamento puede causar un problema pulmonar grave llamado síndrome de dificultad respiratoria aguda. Si experimenta dificultad para respirar, fiebre, dificultad para respirar o respiración acelerada, contacte a su equipo de atención médica o acuda a urgencias. El medicamento también puede causar sangrado pulmonar. Acuda a urgencias si empieza a toser sangre.
  • Crisis de células falciformes: En pacientes con anemia de células falciformes, el filgrastim puede causar una crisis de anemia de células falciformes. Contacte a su equipo de atención médica de inmediato si presenta síntomas de una crisis de anemia de células falciformes, como dolor y dificultad para respirar.
  • Síndrome de fuga capilar: El síndrome de fuga capilar es una afección en la que la sangre y sus componentes se filtran de los vasos sanguíneos hacia las cavidades y músculos del cuerpo. El movimiento de este líquido fuera de los vasos puede causar hipotensión (presión arterial baja) e insuficiencia orgánica. Los signos y síntomas del síndrome de fuga capilar incluyen: disminución repentina de la presión arterial, debilidad, fatiga, hinchazón repentina de brazos, piernas u otras partes del cuerpo, náuseas y mareos. Si presenta alguno de estos síntomas, informe a su profesional de la salud de inmediato.
  • Problemas renales: Este medicamento puede causar problemas renales, que su equipo de oncología podría controlar mediante análisis de sangre. Informe a su profesional de la salud si observa disminución de la producción de orina, orina oscura, sangre en la orina, hinchazón en los tobillos o la cara, o pérdida de apetito.
  • Aortitis: Este medicamento puede causar inflamación de la aorta (la arteria más grande del cuerpo), que puede presentarse incluso durante la primera semana de tratamiento con filgrastim. Los signos de aortitis incluyen fiebre, dolor abdominal, fatiga y dolor de espalda. Asegúrese de llamar a su médico de inmediato si experimenta alguno de estos síntomas.
  • Cáncer secundario: Un cáncer secundario se desarrolla como resultado del tratamiento de otro cáncer. Esto es bastante raro, pero debe tener en cuenta el riesgo. Las personas que han recibido este medicamento junto con quimioterapia o radioterapia para tratar el cáncer de mama o de pulmón pueden tener un mayor riesgo de desarrollar SMD o LMA. Esto puede ocurrir años después del tratamiento. Su médico supervisará de cerca sus análisis de laboratorio. Considere hacerse un hemograma completo con fórmula leucocitaria anualmente.

Preocupaciones reproductivas

Se desconoce si la exposición del feto a este medicamento podría causar defectos congénitos, por lo que no debe quedar embarazada ni engendrar un hijo mientras esté tomando este medicamento. Es necesario utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento. Incluso si su ciclo menstrual se interrumpe o cree que no está produciendo espermatozoides, aún podría ser fértil y concebir. Debe consultar con su equipo de atención médica antes de amamantar mientras esté tomando este medicamento.