Pegaspargase (Oncaspar)
encontrar mi
Pronunciado: peg-as-para-gaze
Clasificación: Enzima, agente antineoplásico
Acerca de Pegaspargase (Oncaspar)
Todas las células del cuerpo necesitan el aminoácido asparagina para sobrevivir. Los glóbulos blancos normales pueden producir su propia asparagina, pero los glóbulos blancos cancerosos no. La pegaspargasa es una enzima que acelera la descomposición de la asparagina en la sangre en ácido aspártico y amoníaco. Esto reduce el nivel de asparagina en el cuerpo. Sin asparagina disponible en el cuerpo, las células cancerosas mueren.
Cómo tomar la Pegaspargasa
La pegaspargasa se administra por infusión intravenosa (dentro de una vena) o como inyección administrada dentro de un músculo grande (llamada intramuscular o i.m.). Puede administrarse sola o combinada con otros medicamentos. La dosis que usted reciba dependerá del esquema de administración que esté usando su equipo de oncología. Este medicamento puede causar una reacción alérgica, por lo que es posible que le administren medicamentos para prevenir una reacción entre 30 y 60 minutos antes de administrar su dosis.
Posibles efectos secundarios
Estos son algunos de los efectos secundarios más comunes o graves de este medicamento. Hable con su médico sobre los efectos secundarios que está experimentando y cómo pueden controlarse.
Reacciones alérgicas
Algunas personas pueden tener una reacción alérgica a este medicamento. Los signos de una reacción alérgica son:
- Falta de aliento o dificultad para respirar
- Dolor en el pecho.
- Sarpullido.
- Comezón.
- Rubefacción (enrojecimiento de la piel, a menudo de la cara, cuello o tórax).
- Descenso de la presión arterial (puede sentirse mareado o débil).
Si presenta alguno de estos signos mientras recibe una infusión, informe a su proveedor de inmediato. La infusión se hará más lentamente o se detendrá. Dependiendo de su reacción, es posible que aún pueda recibir el medicamento si se le administra alguna medicina para prevenir una reacción o si el medicamento se administra a un ritmo más lento.
Nivel alto de azúcar en la sangre
Este medicamento puede causar azúcar en sangre alta en pacientes con y sin diabetes. Los síntomas pueden ser:
- Sensación de más sed.
- Orinar con más frecuencia.
- Sentirse más hambriento
- Visión borrosa.
- Dolores de cabeza.
- Aliento que huele a fruta.
Se medirá la glucemia de todos los pacientes mediante análisis de sangre. Si tiene diabetes y sus niveles de azúcar en sangre son más altos de lo normal, hable con su proveedor. Hable de inmediato con su proveedor si tiene alguno de estos síntomas.
Problemas del páncreas
Este medicamento puede afectar el páncreas. Llame a su proveedor si tiene algún síntoma de pancreatitis (inflamación del páncreas), como:
- Hinchazón,
- Indigestión.
- Náuseas o vómitos.
- Heces grasas (que son voluminosas, pálidas, grasas y a veces flotantes).
- Pérdida de apetito (no sentir hambre).
- Transpiración.
- Dolor o hinchazón abdominal (vientre).
- Pérdida de peso.
Su proveedor puede controlar ciertos niveles en la sangre con análisis de laboratorio durante y después del tratamiento.
Toxicidad hepática
Este medicamento puede causar toxicidad hepática o problemas de hígado, que su proveedor puede controlar con análisis de sangre llamados pruebas de función hepática. Los síntomas pueden ser:
- Coloración amarillenta de la piel u ojos.
- Orina oscura o marrón.
- Dolor en el abdomen (vientre).
Este medicamento también puede causar un efecto secundario grave llamado enfermedad venooclusiva, también conocida como síndrome de obstrucción sinusoidal hepática. Esto es causado por el bloqueo del flujo sanguíneo a través de las pequeñas venas del hígado. Los síntomas que se deben informar de inmediato a su equipo de atención incluyen el color amarillento de la piel o los ojos, un hígado agrandado que puede provocar molestias en la parte superior del abdomen, aumento de peso y acumulación de líquido en el abdomen. La posibilidad de tener este efecto secundario es mayor si planea recibir un trasplante de células madre después de recibir este medicamento.
Hable de inmediato con su proveedor si tiene alguno de estos síntomas.
Coágulos de sangre
Este medicamento puede aumentar el riesgo de formación de coágulos de sangre, como trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP). Los síntomas pueden ser:
- Hinchazón, enrojecimiento o dolor en un brazo o una pierna.
- Falta de aliento repentina.
Si tiene alguno de estos síntomas, llame al 911.
Sangrado
Si nota que sangra con más facilidad o sin motivo alguno, especialmente sangrado nuevo en las encías o la nariz, llame a su proveedor de inmediato. También le pueden salir hematomas con más facilidad.
Si tiene heces de color rojo brillante, oscuras o alquitranadas, sangre en el vómito, vómitos que parecen posos de café o signos de accidente cerebrovascular (dolor de cabeza intenso, problemas para hablar, debilidad en un lado o confusión), llame al 911 de inmediato.
Problemas en la reproducción
Existe un mayor riesgo de problemas de salud para el bebé si la persona está o queda embarazada, o deja embarazada a una mujer mientras toma este medicamento. Para reducir el riesgo de defectos congénitos, deberá utilizar un método anticonceptivo para evitar el embarazo.
Si puede quedar embarazada, tendrá que utilizar un método anticonceptivo eficaz durante 3 meses después de la última dosis de este medicamento, aunque su ciclo menstrual se haya interrumpido o modificado.
Si puede dejar embarazada a una mujer, tendrá que utilizar un método anticonceptivo eficaz durante 3 meses después de la última dosis de este medicamento, aunque crea que no está produciendo espermatozoides.
No amamante durante el tratamiento ni durante al menos 1 mes después de la última dosis de este medicamento.