Pegaspargase (Oncaspar)

Cómo tomar la Pegaspargasa

La pegaspargasa se administra por infusión intravenosa (dentro de una vena) o como inyección administrada dentro de un músculo grande (llamada intramuscular o i.m.). Puede administrarse sola o combinada con otros medicamentos. La dosis que usted reciba dependerá del esquema de administración que esté usando su equipo de oncología. Este medicamento puede causar una reacción alérgica, por lo que es posible que le administren medicamentos para prevenir una reacción entre 30 y 60 minutos antes de administrar su dosis.

Posibles efectos secundarios de la pegaspargasa

Puede hacer diversas cosas para controlar los efectos secundarios de la pegaspargasa. Hable con el equipo de atención médica acerca de estas recomendaciones. Ellos pueden ayudarlo a decidir qué es lo que funcionará mejor para usted. Estos son algunos de los efectos secundarios más frecuentes o importantes:

Reacción alérgica

En algunos casos, los pacientes pueden tener una reacción alérgica a este medicamento. Los signos de una reacción pueden incluir: falta de aliento o dificultad para respirar, dolor en el pecho, sarpullido, sofocos, picazón en el sitio de la inyección o una disminución en la presión arterial. Si nota algún cambio en cómo se siente durante la infusión, avísele al enfermero/a inmediatamente.

Nivel alto de azúcar en la sangre

Este medicamento puede causar niveles elevados de azúcar en la sangre en pacientes con y sin diabetes. El equipo de atención oncológica supervisará su nivel de azúcar en la sangre. Si presenta aumento de la sed, la micción o el hambre, vista borrosa, dolores de cabeza u olor a acetona del aliento, notifique al equipo de atención médica. Los diabéticos deben controlar su nivel de azúcar en la sangre de manera minuciosa y notificar las elevaciones al equipo de atención médica.

Pancreatitis

Este medicamento puede causar una inflamación del páncreas, llamada pancreatitis. El médico puede ordenar análisis de sangre para verificar el funcionamiento del páncreas. Notifique a su equipo de atención médica si experimenta dolor abdominal, náuseas o vómitos.

Toxicidad hepática

Este medicamento puede causar toxicidad hepática, que el equipo de oncología puede supervisar con análisis de sangre llamados pruebas de función hepática. Notifique a su proveedor de atención médica si nota una coloración amarillenta en la piel o los ojos, si aumenta rápidamente de peso, si su orina se ve oscura o marrón, o si tiene hinchazón o dolor en el abdomen (vientre), ya que estos pueden ser signos de enfermedad hepática. toxicidad.

Coágulos de sangre

La pegaspargasa puede aumentar el riesgo de coágulos de sangre. Estos coágulos pueden ocurrir en cualquier parte del cuerpo. Los síntomas de los coágulos de sangre pueden incluir dolor de cabeza grave, hinchazón en el brazo o la pierna, dolor en el pecho o falta de aliento, entre otros. Si experimenta algún síntoma inusual, debe ponerse en contacto con el médico inmediatamente o acudir a una sala de urgencias.

Sangrado

Este medicamento puede afectar la capacidad de coagulación normal de su sangre. Esto puede causar sangrado excesivo. El equipo de atención médica controlará la capacidad de coagulación de su sangre durante y después del tratamiento. Notifique a su equipo de atención médica o acuda a la sala de urgencias inmediatamente si experimenta sangrado incontrolable, incluyendo sangre en la orina, heces negras o con sangre, hemorragias nasales u otras hemorragias.

Problemas en la reproducción

La exposición de un niño nonato a este medicamento puede causar defectos de nacimiento, por lo que no debe quedar embarazada ni engendrar un hijo mientras toma este medicamento. Es necesario un anticonceptivo eficaz no hormonal durante el tratamiento y durante los tres meses posteriores a la última dosis. Incluso si su ciclo menstrual se detiene o si cree que no está produciendo esperma, aún podría ser fértil y concebir. No debe amamantar durante el tratamiento y durante un mes después de la última dosis.