Her2

Afatinib es un inhibidor de la cinasa. Funciona dirigiéndose y bloqueando la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). En algunos tipos de cáncer, este receptor es hiperactivo, lo que hace que las células crezcan y se dividan demasiado rápido. Al inhibir el EGFR, afatinib previene el crecimiento descontrolado de células que contribuyen al crecimiento tumoral. Su equipo de oncología examinará su tumor en busca de esta anomalía, que debe estar presente para recibir el medicamento.

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki es un conjugado de anticuerpos (un anticuerpo con una medicación para matar células unida a él) dirigido contra una proteína llamada HER2 (receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano), que se encuentra en la superficie de algunas células cancerosas. Los anticuerpos, que normalmente se encuentran en el cuerpo, son desarrollados por el sistema inmune para destruir materiales extraños (como un germen). Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki es un anticuerpo artificial que hace que el sistema inmunitario ataque las células cancerosas que tienen la proteína HER2 en ellas. Junto con este anticuerpo, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki tiene un medicamento adjunto llamado inhibidor de topoisomerasa. Los inhibidores de la topoisomerasa trabajan contra ciertas enzimas, llamadas topoisomerasas, para evitar que las células cancerosas repitan su ADN.

El talazoparib es un inhibidor de la poli (adenosina difosfato [ADP]-ribosa) polimerasa (PARP). Los tipos de cáncer relacionados con las mutaciones del BRCA 1 o 2 parecen depender de la PARP para reparar el ADN dañado en las células cancerosas, y les permite continuar dividiéndose. Al inhibir la PARP, el crecimiento del tumor puede disminuir o detenerse.