Pegfilgrastim-cbqv (Udenyca®)

Autor: Equipo OncoLink
Última Vez Revisión: 25 de junio de 2019

Pronunciado: peg-fil-GRAS-tim-cbqv

Clasificación: Factor estimulante de colonia biosimilar

Acerca de: Pegfilgrastim-cbqv (Udenyca®)

Pegfilgrastim-cbqv es un tipo de factor estimulante de colonias, que es un grupo de medicamentos que estimulan la producción y función de las células sanguíneas, incluidos los glóbulos blancos, los glóbulos rojos y las plaquetas. El factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) es una proteína producida por el cuerpo para aumentar la producción de glóbulos blancos. Pegfilgrastim-cbqv es una versión artificial del G-CSF de acción prolongada que estimula la producción de glóbulos blancos y, en particular, la producción de neutrófilos. Un neutrófilo es un tipo de glóbulo blanco que es responsable de combatir las infecciones y con frecuencia disminuye durante la terapia del cáncer. Cuando el número de estas células cae por debajo de 1000 / mm3, se denomina neutropenia y pone al paciente en un riesgo significativo de infección. Pegfilgrastim-cbqv se usa para prevenir o tratar la neutropenia relacionada con la quimioterapia.

Este medicamento es un biosimilar. Un biosimilar es un medicamento que ha sido aprobado por la FDA porque es muy similar a un medicamento aprobado por la FDA (llamado producto de referencia o el medicamento con el que se está comparando). No hay diferencias significativas entre el producto biosimilar y el producto de referencia y funcionan de la misma manera.

Pegfilgrastim-cbqv no es un tratamiento para el cáncer, sino un medicamento de cuidado de apoyo. Esto significa que se usa para disminuir la supresión de la médula ósea (recuentos sanguíneos reducidos) secundaria al cáncer y sus tratamientos citotóxicos.

Cómo tomar Pegfilgrastim-cbqv

Pegfilgrastim-cbqv se administra como una inyección debajo de la piel. Por lo general, se administra como una dosis única para cada ciclo de quimioterapia, no antes de 24 horas después de la última dosis de quimioterapia, y no más de 14 días antes de comenzar el siguiente ciclo de quimioterapia.

Almacenamiento y manipulación

Pegfilgrastim-cbqv debe ser refrigerado. Para disminuir la picadura de la inyección, debe sacarse del refrigerador 30 minutos antes de tiempo.

No reutilice viales, jeringas o agujas de dosis única. No tire los frascos, jeringas o agujas en la basura doméstica. Deseche todas las agujas y jeringas usadas en un recipiente desechable a prueba de pinchazos con tapa. La FDA proporciona más información sobre la eliminación de viales, jeringas y agujas. Mantenga los frascos fuera del alcance de los niños.

¿Dónde consigo este medicamento?

Dependiendo de la cobertura de su seguro, pegfilgrastim-cbqv puede administrarse en el consultorio de su proveedor de atención médica o mediante infusión en el hogar o en una farmacia especializada. Su equipo de oncología trabajará con sus principales planes médicos y de medicamentos recetados para identificar dónde debe recibir este medicamento.

Información del seguro

Este medicamento puede estar cubierto por su plan médico principal o plan de medicamentos recetados. La asistencia al paciente puede estar disponible para personas calificadas sin cobertura de medicamentos recetados. Las tarjetas de copago, que reducen la responsabilidad del copago del paciente para los pacientes asegurados elegibles comercialmente (no patrocinados por el gobierno), también pueden estar disponibles. Su equipo de atención puede ayudarlo a encontrar estos recursos, si están disponibles.

Posibles efectos secundarios de Pegfilgrastim-cbqv

Hay varias cosas que puede hacer para controlar los efectos secundarios de pegfilgrastim-cbqv. Hable con su equipo de atención acerca de estas recomendaciones. Ellos pueden ayudarlo a decidir qué funcionará mejor para usted. Estos son algunos de los efectos secundarios más comunes o importantes:

Dolor óseo o muscular

Pegfilgrastim-cbqv estimula la médula ósea para producir muchos glóbulos blancos, lo que puede causar dolor en los huesos. Este dolor a menudo se siente en los huesos o músculos de los muslos, las caderas y la parte superior de los brazos. Es posible que su equipo de atención médica no quiera que tome acetaminofén (Tylenol®) porque puede "enmascarar" una fiebre, así que hable con ellos sobre los analgésicos que puede tomar.

Irritación o ardor en el sitio de inyección

Algunas personas experimentan enrojecimiento, hinchazón o picazón en el lugar de la inyección. Esto suele ser temporal. Se sabe que la inyección pica o arde si se administra cuando está fría. Saque el medicamento del refrigerador 30 minutos antes de tiempo para permitir que alcance la temperatura ambiente antes de la administración.

Reacciones alérgicas

En algunos casos, los pacientes pueden tener una reacción alérgica a este medicamento. Los signos de una reacción pueden incluir: dificultad para respirar o dificultad para respirar, dolor de pecho, erupción, enrojecimiento o picazón o disminución de la presión arterial. Si nota algún cambio en la forma en que se siente durante la inyección, infórmeselo a la enfermera inmediatamente.

Los efectos secundarios menos comunes pero importantes pueden incluir:

  • Ruptura del bazo: su equipo de atención médica lo controlará para determinar si hay un bazo agrandado o una ruptura mientras usa este medicamento. Si tiene dolor en el lado izquierdo de su abdomen o dolor en el hombro después de recibir pegfilgrastim-cbqv, notifique a su equipo de atención médica de inmediato.
  • Síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) / Hemorragia alveolar: este medicamento puede causar un problema pulmonar grave llamado síndrome de dificultad respiratoria aguda. Si experimenta dificultad para respirar, fiebre, dificultad para respirar o una respiración acelerada, comuníquese con su equipo de atención médica o vaya a la sala de emergencias.
  • Síndrome de fuga capilar: el síndrome de fuga capilar es una afección en la cual la sangre y los componentes de la sangre se filtran de los vasos hacia las cavidades y músculos del cuerpo. El movimiento de este líquido fuera de los vasos puede causar hipotensión (presión arterial baja) e insuficiencia orgánica. Los signos y síntomas del síndrome de fuga capilar incluyen: una caída repentina de la presión arterial, debilidad, fatiga, hinchazón repentina de los brazos, piernas u otras partes del cuerpo, náuseas y mareos. Si tiene alguno de estos síntomas, informe a su proveedor de atención médica de inmediato.
  • Problemas renales: Pegfilgrastim-cbqv puede causar una disminución en la función renal o daño al riñón. Por este motivo, su equipo de atención médica controlará su función renal con análisis de sangre mientras toma pegfilgrastim-cbqv. Algunos pacientes necesitarán suspender el medicamento debido a cambios en la función renal. Notifique a su proveedor si observa sangre en la orina, disminución de la micción u oscurecimiento de la orina.
  • Crisis de células falciformes: en pacientes con anemia de células falciformes, pegfilgrastim-cbqv puede causar una crisis de células falciformes. Comuníquese con su equipo de atención médica de inmediato si tiene síntomas de una crisis de células falciformes, como dolor y dificultad para respirar.
  • Recuento elevado de glóbulos blancos: su equipo de atención médica controlará sus recuentos sanguíneos a lo largo de su tratamiento con pegfilgradtim-cbqv.
  • Inflamación de la aorta (aortitis): este medicamento puede causar inflamación en la aorta. La aorta es un vaso sanguíneo que transporta sangre desde el corazón. Comuníquese con su equipo de atención médica si tiene fiebre, dolor abdominal, dolor de espalda o si se siente más cansado de lo normal.

Preocupaciones reproductivas

La exposición de un niño no nacido a este medicamento podría causar defectos de nacimiento, por lo que no debe quedar embarazada o engendrar un hijo mientras toma este medicamento. El control de la natalidad eficaz es necesario durante el tratamiento. Incluso si su ciclo menstrual se detiene o si cree que no está produciendo esperma, aún podría ser fértil y concebir. Debe consultar con su equipo de atención médica antes de amamantar mientras recibe este medicamento.

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