Epoetin alfa-epbx (Retacrit™)

OncoLink Team
Última Vez Revisión: 4 de junio de 2018

Pronunciado: e-POE-e-tin AL-fa epbx

Clasificación: Factor estimulante de colonias (medicamento biosimilar)

Acerca de: Epoetin alfa-epbx (Retacrit™)

Una disminución en el recuento de glóbulos rojos o en el nivel de hemoglobina del cuerpo hace que los riñones liberen una proteína llamada eritropoyetina. Esta proteína estimula la médula ósea para producir más glóbulos rojos. La epoetina alfa-epbx es una versión artificial de esta proteína.

Es decir, es un medicamento que ha sido aprobado por la FDA porque es muy similar a un medicamento aprobado por la FDA (llamado producto de referencia o el medicamento con el que se está comparando). No hay diferencias significativas entre el producto biosimilar y el producto de referencia, y actúan de la misma manera.

La epoetina alfa-epbx no es un tratamiento contra el cáncer, sino un medicamento complementario. Esto significa que se utiliza para contrarrestar los efectos del cáncer y sus tratamientos. Este medicamento también se puede usar para tratar la anemia causada por una nefropatía crónica.

Cómo tomar la epoetina alfa-epbx

La epoetina alfa-epbx se administra con mayor frecuencia como inyección subcutánea (debajo de la piel), pero también se puede administrar por vía intravenosa (en una vena, o i.v.). La dosis real se basa en el peso corporal y será determinada por el médico. Puede recibir la epoetina alfa-epbx en el lugar donde recibe su tratamiento o puede administrárselo usted mismo en su casa.

En los estudios realizados con este medicamento se ha descubierto que puede acelerar el crecimiento del tumor o que las personas mueran antes a causa del cáncer. Por ese motivo, se administra la dosis más baja posible para evitar que los pacientes requieran una transfusión de glóbulos rojos. Este medicamento solo debe administrarse a pacientes cuyo tratamiento contra el cáncer esté causando anemia. Se debe suspender al finalizar la quimioterapia.

Almacenamiento y manipulación

No agite ni congele la epoetina alfa-epbx. Conserve las ampollas en el refrigerador, protegidas de la luz. Mantenga las ampollas fuera del alcance de los niños. No vuelva a utilizar las ampollas, las jeringas ni las agujas de dosis única. No arroje las ampollas, las jeringas ni las agujas a la basura doméstica. Arroje todas las agujas y jeringas usadas en un recipiente desechable a prueba de perforaciones con tapa. La FDA proporciona más información sobre la eliminación de ampollas, jeringas y agujas.

¿Dónde puedo conseguir este medicamento?

Dependiendo de la cobertura de su seguro, este medicamento puede ser suministrado por una empresa de servicios de infusiones a domicilio o a través de una farmacia de especialidades. Si su plan de farmacia lo cubre, el equipo de oncología trabajará con su plan de medicamentos prescritos para identificar una farmacia de especialidades de la red para la distribución de este medicamento y su envío directamente a su casa.

Información del seguro

Dependiendo de la cobertura de su seguro, este medicamento puede estar cubierto por su plan médico principal o su plan de medicamentos prescritos. El equipo de oncología trabajará con su compañía de seguros y su plan de farmacia para determinar quién suministrará el medicamento. Las personas sin cobertura de medicamentos prescritos que reúnan ciertos requisitos pueden tener asistencia para el paciente. El equipo de atención médica puede ayudarlo a encontrar estos recursos, si están disponibles.

Posibles efectos secundarios de la epoetina alfa-epbx

Puede hacer diversas cosas para controlar los efectos secundarios de la epoetina alfa-epbx. Hable con el equipo de atención médica acerca de estas recomendaciones. Ellos pueden ayudarlo a decidir qué es lo que funcionará mejor para usted. Estos son algunos de los efectos secundarios más frecuentes o importantes:

Náuseas o vómitos

Hable con el equipo de atención oncológica para que le receten medicamentos que lo ayuden a controlar las náuseas y los vómitos. Además, los cambios en la dieta pueden ayudar. Evite los productos que pueden empeorar los síntomas, como los alimentos pesados o grasosos, picantes o ácidos (limones, tomates, naranjas). Pruebe con galletas saladas o refresco de jengibre para reducir los síntomas.

Llame al equipo de atención oncológica si no tolera los líquidos durante más de 12 horas o si siente mareos o aturdimiento en cualquier momento.

Presión arterial alta

Este medicamento puede causar presión arterial alta (hipertensión). Los pacientes deben controlar la presión arterial regularmente durante la terapia. La hipertensión debe ser tratada de manera adecuada. Si no es posible controlar la hipertensión, puede que sea necesario suspender el medicamento. Informe al médico si tiene dolor de cabeza o mareos.

Reacciones alérgicas

En algunos casos, los pacientes pueden tener una reacción alérgica a este medicamento. Los signos de una reacción pueden incluir: falta de aliento o dificultad para respirar, dolor en el pecho, sarpullido, sofocos o picazón, o una disminución en la presión arterial. Si nota algún cambio en cómo se siente durante la inyección/infusión, avísele al enfermero/a inmediatamente.

Desarrollo de anticuerpos

Un efecto secundario muy raro es la posibilidad de que el organismo produzca anticuerpos contra la eritropoyetina. Estos anticuerpos pueden bloquear o reducir la capacidad del cuerpo para producir glóbulos rojos y causar anemia grave. Los síntomas de la anemia grave incluyen empeoramiento del cansancio, falta de energía o falta de aliento. Si experimenta estos síntomas, llame al médico.

Coágulos de sangre, ataque cardíaco y accidente cerebrovascular

Este medicamento puede aumentar el riesgo de coágulos de sangre, accidente cerebrovascular y ataque cardíaco. Si experimenta síntomas de estos problemas, debe ponerse en contacto con el médico inmediatamente o acudir a una sala de urgencias. Los síntomas pueden incluir: hinchazón, enrojecimiento o dolor en una extremidad, un brazo o pierna fría o pálida, dolor o presión en el pecho, dolor en el brazo, la espalda, el cuello o la mandíbula, falta de aliento, entumecimiento o debilidad en un lado del cuerpo, dificultad para hablar, confusión o cambios en el estado mental.

Convulsiones

Los pacientes que reciben este medicamento para la enfermedad renal corren un riesgo más alto de padecer convulsiones. Debe notificar al médico si se presentan síntomas de convulsiones, como confusión, movimientos musculares incontrolables, movimiento ocular rápido, pérdida del conocimiento y sabor extraño en la boca.

Problemas en la reproducción

La exposición del feto a este medicamento podría causar anomalías congénitas, por lo que no debe quedar embarazada ni engendrar un hijo mientras reciba este medicamento. Es necesario utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento. Incluso si su ciclo menstrual se interrumpe o si cree que no está produciendo espermatozoides, aún podría ser fértil y concebir. Debe consultar al equipo de atención médica antes de amamantar mientras tome este medicamento.

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