Mielofibrosis: Nociones básicas
La mielofibrosis (MF) es un grupo de cánceres que afectan la médula ósea. En estos cánceres, la médula es sustituida por tejido cicatricial. Esto dificulta que el cuerpo produzca células sanguíneas sanas. Es un tipo de leucemia crónica.
Riesgos
Los riesgos son:
- Edad. La mayoría de las personas tienen más de 50 años cuando se les diagnostica.
- Haber estad expuesto a sustancias químicas como benceno, tolueno y radiación.
- Una mutación genética (cambio) en la médula ósea.
Detección
No existen exámenes para la detección de la mielofibrosis.
Signos y síntomas de la mielofibrosis
A menudo la mielofibrosis no presenta síntomas, pero hay un cambio en el análisis de sangre. Si tiene signos o síntomas de mielofibrosis, se deben a un recuento bajo de células sanguíneas. Estos pueden ser:
- Bajos niveles de glóbulos rojos. Esto puede hacer que se sienta cansado, pálido, falta de aliento, con dolor de pecho y mareo.
- Pérdida de peso.
- Fiebres de baja temperatura.
- Sudoración nocturna.
- Comezón.
- El bazo o el hígado son más grandes de lo normal.
Diagnóstico de mielofibrosis
Su médico le preguntará sobre su historia clínica y le realizará un examen físico. Se realizarán análisis de sangre, como un recuento sanguíneo completo y un frotis de sangre periférica, para verificar los recuentos sanguíneos. También se harán exámenes moleculares y una biopsia de médula ósea.
Tratamiento
El objetivo del tratamiento de la mielofibrosis es disminuir los síntomas del bajo recuento de células sanguíneas. Esto se denomina cuidados de apoyo. El tratamiento también tiene como objetivo evitar que la enfermedad se convierta en un tipo de leucemia más agresiva. Debido a esto, existen algunos tratamientos:
- Terapias dirigidas.
- Medicamentos de apoyo, como eritropoyetina, hidroxiurea, terapia con andrógenos (oximetolona, danazol) y los bifosfonatos (Aredia, Zometa).
- Extirpación del bazo.
- Trasplante de células madre.
Este artículo es una guía básica sobre la mielofibrosis. Puede obtener más información sobre la mielofibrosis en los vínculos a continuación:
Referencias
Deisseroth, A., Kaminskas, E., Grillo, J., Chen, W., Saber, H., Lu, H. L., ... & Bullock, J. (2012). US Food and Drug Administration approval: ruxolitinib for the treatment of patients with intermediate and high-risk myelofibrosis. Clinical Cancer Research, 18(12), 3212-3217.
Tefferi, A., Guglielmelli, P., Larson, D. R., Finke, C., Wassie, E. A., Pieri, L., ... & Ketterling, R. P. (2014). Long-term survival and blast transformation in molecularly annotated essential thrombocythemia, polycythemia vera, and myelofibrosis. Blood,124(16), 2507-2513.
World Health Organization (2016). Diagnostic criteria for primary myelofibrosis, polycythemia vera, and essential thrombocytopenia. Obtenido de https://www.mpnconnect.com/pdf/who-diagnostic-criteria-mf-pv-et.pdf