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Tumor Carcinoide
Eric Shinohara, MD, MSCI
Affiliation:
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Ultima Vez Modificado: 1 de abril del 2007
¿Qué es un tumor carcinoide?
El sistema de neuroendocrina se abarca de células que se extienden a través de varios sistemas de órganos, incluyendo los pulmones y el sistema digestivo. Se llaman las células de neuroendocrina porque tienen características de las células de los nervios y de la endocrina. Las células de los nervios utilizan impulsos eléctricos para transmitir señales. Las células de la endocrina, tales como la tiroides y el páncreas, se componen de glándulas que secretan hormonas, tales como la hormona de tiroides e insulina, que se pueden utilizar para comunicarse con otros órganos. Los tumores del sistema de neuroendocrina explican el cerca de 2% de todos los cánceres y se pueden clasificar como tumores de la endocrina pancreáticos o tumores carcinoide. Aproximadamente 12,000 casos de tumores carcinoides se diagnostican en un año. Se presentan en el sistema gastrointestinal (esófago, estómago, intestinos) lo más comúnmente posible y se piensa que regulan la digestión controlando el lanzamiento de enzimas digestivas y la motilidad intestinal. Los cerca de 30% de tumores carcinoides se presentan en los pulmones. Porque los tumores carcinoides se originan de tejidos finos que producen hormonas, muchos de los efectos secundarios de los tumores carcinoides se pueden ligar al lanzamiento inadecuado de varios compuestos en la corriente de la sangre, que será discutido más adelante. Los tumores carcinoides ocurren levemente con más frecuencia en mujeres que hombres, con un índice total de aproximadamente 2.5 casos por 100,000 personas. Los tumores carcinoides también aparecen ser levemente más altos en americanos africanos con 4.48 y 3.98 casos por cada 100.000 hombres y mujeres americanos africanos, respectivamente. Se diagnostica lo más comúnmente posible entre las edades de 50 a 70 años. Los tumores carcinoides no causan síntomas y pueden a menudo ser difíciles de diagnosticar. Los tumores carcinoides se presentan en tres áreas: el intestino anterior, el intestino medio y el intestino posterior. El intestino anterior incluye los pulmones y el estómago, el intestino medio se abarca del intestino delgado, del apéndice, y del principio del intestino grueso (colon), y el intestino posterior se compone del extremo del intestino grueso, del recto y de los órganos de la zona genitourinaria (ovarios, testes). Datos recientes sugieren que sobre los últimos 30 años, la incidencia de los tumores carcinoides aparece haber subido. Fue creído previamente que estos tumores eran bastante benignos, sin embargo, los datos recientes sugieren que pueden ser más agresivos que lo previamente pensado, con un índice de la sobrevivencia de 5 años del 67.2% para todos los sitios del tumor carcinoide.
¿Estoy a riesgo para desarrollar un tumor carcinoide?
Los tumores carcinoides aparecen ser más comunes en mujeres y americanos africanos. Los americanos africanos también tienden tener un pronóstico peor. Hay condiciones médicas que se asocian al síndrome carcinoide, incluyendo el tipo I de la neoplasia de endocrina múltiple (MEN, por sus siglas en ingles), el síndrome de Zollinger-Ellison, la gastritis atrófica, y teratomas ováricos. Los estudios recientes sugieren que el número de casos de tumores carcinoides diagnosticados en un año han estado aumentando por el 6% por año, pero es confuso en cuanto a porqué está ocurriendo esto. Algunos estudios han sugerido que el fumar puede doblar el riesgo de desarrollar los tumores carcinoides en el intestino delgado. No aparece haber una asociación entre los tumores carcinoides y la dieta.
¿Cómo puedo prevenir los tumores carcinoides?
Actualmente, no hay manera de prevenir los tumores carcinoides. Puede haber una asociación entre los tumores carcinoides y el fumar, por lo tanto no comenzar o parar de fumar puede reducir el riesgo de desarrollar los tumores carcinoides.