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¿Qué es un tumor de Wilms?
Neha Vapiwala, MD and Eric Shinohara, M.D., MSC I
Ultima Vez Modificado: 25 de febrero del 2008
¿Qué es un tumor de Wilms?
El tumor de Wilms (TW) también se conoce como nefroblastóma, una palabra médica que significa básicamente un tumor ("oma") embrionario ("blast”) del riñón ("nefro"). Se nombra después de Max Wilms, el médico que primero describió esta enfermedad. El tumor de Wilms representa el cerca de 6% de todos los cánceres de la niñez. Sobretodo, es el cuarto cáncer mas común de la niñez y es el tumor pediátrico más común del abdomen. El tumor afecta generalmente solamente un riñón (TW unilateral), pero puede implicar ambos riñones (TW bilateral) en hasta 4-8% de casos.
¿Cómo de común es el tumor de Wilms?
Hay justo debajo de 500 casos nuevos de TW anualmente en los Estados Unidos. El índice de casos nuevos es 8.1 por cada millón de niños Caucásicos con menos de 15 años de edad.
¿Quiénes desarrollan el tumor de Wilms?
Según lo mencionado arriba, el TW es un cáncer de niños, es decir, un cáncer pediátrico. Ambos niños y niñas pueden ser afectados, con las niñas teniendo un riesgo levemente más alto. Las niñas tienen un riesgo más alto de desarrollar un TW de aproximadamente 10%. Las niñas son también 70% más probables de tener ambos riñones involucrados comparadas con los niños. La edad mediana de diagnosis es 37 meses en los niños -- cerca de 3.1 años de edad -- y 43 meses en niñas -- casi 4 años de edad. Esto es para el TW unilateral. En casos del TW bilateral, las edades medianas son más jóvenes, cerca de 24 meses para los niños y 31 meses para las niñas. Más de 75% de todos los TW se diagnostican antes de la edad de 5 años y 95% antes de la edad de 10 años.
Interesantemente, el TW es cerca de 3 veces más común en los niños Áfrico-Americanos comparados a los niños del este de Asia. Las tarifas para los niños Caucásicos, en los Estados Unidos y en Europa, caen entre medio de estas.