Erlotinib (Tarceva)

OncoLink
Ultima Vez Modificado: 21 de agosto del 2011

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El otro nombre: Tarceva

¿Para qué se utiliza?

Erlotinib es aprobado por la FDA como tratamiento de agente solo para los pacientes con el cáncer del pulmón de la célula no-pequeña (NSCLC por sus siglas en ingles) localmente avanzado o metastático en cual el cáncer ha progresado a pesar de otros tratamientos, incluyendo por lo menos un régimen anterior de quimioterapia.

¿Cómo trabaja?

Erlotinib tiene un mecanismo similar de acción como gefitinib. Es una droga de molécula pequeña que inhibe el quinase de tirosina, una enzima asociada al Receptor epidérmico del factor del crecimiento (EGFR) humano. Inhibiendo esta enzima, el erlotinib evita que el EGFR estimule el crecimiento incontrolado de células que contribuyen al crecimiento del tumor

¿Cómo se da?

Erlotinib es una droga tomada por vía oral una vez diariamente.

¿Cuáles son los efectos secundarios y las precauciones?

Erlotinib tiene un perfil relativamente establecido y seguro y ningunas contraindicaciones sabidas. Los efectos secundarios más comunes son erupción de la piel y diarrea, ambos típicamente de leves a moderados en severidad. La erupción clásica asociada al erlotinib se describe “como acné” o “acné-forma”, y es un efecto relativo a la dosis (es decir, mientras mayor la dosis acumulativa del erlotinib, peor es la erupción).

Otros efectos secundarios menos comunes incluyen: fatiga, tos, sentirse corto de respiración, disminución en el apetito, náusea, y/o vomito.

Ha habido informes raros de reacciones serias del pulmón (enfermedad del pulmón intersticial, o ILD por sus siglas en ingles), algunas llevando a la muerte, en los pacientes que recibían el erlotinib para el tratamiento de NSCLC o de otros tumores sólidos avanzados. En cualquier momento que un paciente tomando erlotinib desarrolla una tos repentina o empeorada, fiebre, se siente corto de respiración, o tiene otros síntomas pulmonares inexplicados, el erlotinib debe ser parado hasta que seguimiento adicional pueda ser realizado. Si se diagnostica el ILD de hecho, el erlotinib debe ser descontinuado mientras que el tratamiento apropiado para el ILD se comienza.

Las mujeres con potencial de salir embarazadas deben ser aconsejadas para evitar un embarazo y de amamantar mientras que estén tomando el erlotinib, porque no hay estudios disponibles sobre los efectos del erlotinib en el feto creciente o en el infante que este amantado.

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